نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorقاسم‌زاده قزوینی, معصومهfa_IR
dc.contributor.authorصالحی, زیورfa_IR
dc.contributor.authorسعیدی ساعدی, حمیدfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T00:36:12Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T00:36:12Z
dc.date.available1399-08-23T00:36:12Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T00:36:12Z
dc.date.issued2016-04-01en_US
dc.date.issued1395-01-13fa_IR
dc.identifier.citationقاسم‌زاده قزوینی, معصومه, صالحی, زیور, سعیدی ساعدی, حمید. (1395). بررسی پیوستگی پیاپی بودن پلی AT ژن XPC در بیماران دچار بدخیمی پستان. مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان, 25(97), 20-28.fa_IR
dc.identifier.issn2008-4048
dc.identifier.issn2008-4056
dc.identifier.urihttp://journal.gums.ac.ir/article-1-1147-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/557315
dc.description.abstractچکیده مقدمه: سرطان پستان افزون شدن بدخیم سلول‌های اپی‌تلیالی مجاری یا لوب‌های پستان است. انباشتگی آسیب‌های DNA به‌عنوان عاملی مهم در بروز سرطان پستان است. یکی از مهم‌ترین سازوکار‌های دفاعی، راه بازسازی برداشت نوکلئوتیدی (NER) است. آشفتگی در بیان ژن‌های ترمیم  DNAنقش مهمی در سرطان‌زایی پستان ایفا می‌کند. XPC(Xeroderma pigmentosum, complementation group C) ژنی مهم در مسیر NER است که به شناسایی آسیب در DNA می‌پردازد. توالی پلیAT (PAT) یکی از بخش‌های پلی‌مورف مهم در این ژن است. هدف: بررسی پیوستگی پلی‌مورفیسم PAT ژن XPC با سرطان پستان مواد و روش‌ها: در این بررسی مورد- شاهدی، 79 نمونه سرطانی و 120 نمونه سالم ارزیابی شدند. ژنوتیپ‌های گوناگون پلی‌مورفیسم PAT ژن XPC، با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) تعیین شد و آنالیز آماری با نرم‌افزار MedCalc (نسخه 1/12) صورت گرفت. نتایج: در نمونه‌های سرطانی، پراکنش ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 66%، 10%، و 24% و در گروه کنترل، توزیع ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 71%، 19%، و 10% بود. فراوانی‌های ژنوتیپی تفاوت معنی‌داری بین دو گروه نشان داد (01/0P=). فراوانی الل PAT+ به‌طور چشمگیر در گروه بیمار (30/0) نسبت به گروه کنترل (20/0) بیشتر بود (02/0P=). نتیجه‌گیری: شاید پلی‌مورفیسم توالی پلیAT ژن XPC عامل ژنتیکی آماده‌کننده ابتلای به سرطان پستان در جمعیت بوده است. با این وجود برای تعیین نقش این پلی‌مورفیسم ژن XPC در سرطان پستان جمعیت بزرگ‌تری مورد نیاز است.fa_IR
dc.format.extent246
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی گیلانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Guilan University of Medical Sciencesen_US
dc.subjectاگزودرما پیگمانتوزمfa_IR
dc.subjectپلی مورفیسم ژنتیکfa_IR
dc.subjectسرطان‌های پستانfa_IR
dc.subjectتخصصيfa_IR
dc.titleبررسی پیوستگی پیاپی بودن پلی AT ژن XPC در بیماران دچار بدخیمی پستانfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانfa_IR
dc.citation.volume25
dc.citation.issue97
dc.citation.spage20
dc.citation.epage28


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد