گزارش یک مورد شوانوم ریشه قدامی1 Cبا تظاهر سندرم فورامن مگنوم

Abstract

چکیده مقدمه: شوانوم نوعی تومور غلاف عصبی منشاء گرفته از سلول‌های شوان با رشد آهسته و معمولا" خوش‌خیم است. شوانوم‌های نخاعی تقریبا در تمام موارد از ریشه خلفی (حسی) منشاء می‌گیرند. شوانوم ریشه قدامی1C محدود به قسمت قدامی ناحیه مدولواسپینال بسیار نادر است. این تومورها قادرند با گسترش به فورامن مگنوم سبب سندرم فورامن مگنوم شوند. معرفی مورد: این گزارش به معرفی خانم 60 ساله‌ای می پردازد که با درد گردن و ناحیه پس سری، کوادری پارزی اسپاستیک و اختلال حس تجزیه‌ای مراجعه کرده بود. MRI از ناحیه گردن، تومور اکسترامدولر اینترادورال در موقعیت قدامی فورامن مگنوم را نشان داد. بیمار با کرانیوتومی ساب اکسی‌پوت با دستیابی خلفی همراه با لامینکتومی1C و2C و دکمپرسیون نخاع قرار گرفت. پس از آن، علایم بیمار رو به بهبود گذاشت. در بررسی هیستوپاتولوژی شوانوم گزارش شد. نتیجه‌گیری: بدلیل تنوع و غیر اختصاصی بودن علائم بالینی سندرم فورامن مگنوم،تشخیص، نیازمند ظن بالینی قوی در مراحل اولیه بیماری است. در این مرحله برداشتن تومور بهبود قابل توجه بیماران را بدنبال دارد.