| dc.contributor.author | کاظمی عربآبادی, محمد | fa_IR |
| dc.contributor.author | پورفتحاله, علیاکبر | fa_IR |
| dc.contributor.author | جعفرزاده, عبداله | fa_IR |
| dc.contributor.author | حسنشاهی, غلامحسین | fa_IR |
| dc.contributor.author | دانشمندی, سعید | fa_IR |
| dc.contributor.author | رضازاده زرندی, ابراهیم | fa_IR |
| dc.contributor.author | شمسیزاده, علی | fa_IR |
| dc.contributor.author | مقدم, شکوفه | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T00:20:26Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T00:20:26Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T00:20:26Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T00:20:26Z | |
| dc.date.issued | 2009-07-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1388-04-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | کاظمی عربآبادی, محمد, پورفتحاله, علیاکبر, جعفرزاده, عبداله, حسنشاهی, غلامحسین, دانشمندی, سعید, رضازاده زرندی, ابراهیم, شمسیزاده, علی, مقدم, شکوفه. (1388). ارتباط پلیمورفیسم ناحیه 590- ژن IL-4 با بیماری عفونت نهفته هپاتیت B. مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان, 18(70), 1-8. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2008-4048 | |
| dc.identifier.issn | 2008-4056 | |
| dc.identifier.uri | http://journal.gums.ac.ir/article-1-245-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/556427 | |
| dc.description.abstract | چکیده
مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت B شکلی بالینی از هپاتیت B است که در آن فرد بهرغم HBsAg منفی، HBV-DNA در خون محیطی دارد. هنوز علت اینکه این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشدهاست. به نظر میرسد تفاوتهای ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم عمدهای داشته باشند و از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروسها را تغییر میدهد سیستم سیتوکین است. IL-4 سیتوکینی است که عملکرد سیستم ایمنی سلولی را کاهش میدهد. بنابراین، هر عاملی که بر بیان و عملکرد این سیتوکین مؤثر باشد میتواند عملکرد سیستم ایمنی را متأثر کند. چون برخی پلیمورفیسمها در ژن سیتوکینها بر بیان و عملکرد این مولکولها مؤثر است، در این مطالعه به بررسی پلیمورفیسم در ناحیه 590- ژن IL-4 پرداخته شده است.
هدف: تعیین ارتباط پلیمورفیسمهای ژن IL-4 با عفونت نهفته هپاتیت B
مواد و روشها: 3700 نمونه پلاسمای تازه منجمد شده(FFP) که از نظر HBsAg منفی بودند جمعآوری و از نظر anti-HBc آزمایش شد. سپس، نمونههای HBsAg منفی و anti-HBc مثبت از نظر وجود HBV-DNA با روش PCR بررسی شدند. نمونههای HBV-DNA مثبت به عنوان موارد عفونت نهفته هپاتیت B و نمونههای HBV-DNA منفی به عنوان گروه کنترل از نظر پلیمورفیسم در ناحیه 590- ژن IL-4 با روش PCR-RFLP بررسی شدند.
نتایج: 352 نمونه (51/9%) از موارد HBsAg منفی از نظر anti-HBc مثبت بودند و در ادامه بررسی از نظر HBV-DNA با آزمایش PCR، مشخص شد که 57 (1/16%) HBV-DNA مثبت بودند. مطالعه ما نشان داد که دو گروه از نظر آللهای این ناحیه تفاوتی نداشتند.
نتیجهگیری: هیچگونه ارتباطی بین پلیمورفیسم ناحیه 590- ژن IL-4 و بیماری OBI وجود نداشت. بنابراین، به نظر می رسد که این آللها با بیماری OBI ارتباطی نداشته باشند و مطالعات بعدی باید بر پلیمورفیسم در ژن سیتوکینهای دیگر در این دسته بیماران صورت گیرد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 269 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی گیلان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Guilan University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | اینترلوکین 4 | fa_IR |
| dc.subject | پلیمورفیسم | fa_IR |
| dc.subject | هپاتیت بی | fa_IR |
| dc.subject | تخصصي | fa_IR |
| dc.title | ارتباط پلیمورفیسم ناحیه 590- ژن IL-4 با بیماری عفونت نهفته هپاتیت B | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه تربیت مدرس | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه تربیت مدرس | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان | fa_IR |
| dc.citation.volume | 18 | |
| dc.citation.issue | 70 | |
| dc.citation.spage | 1 | |
| dc.citation.epage | 8 | |