نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorسعادتی, مجتبیfa_IR
dc.contributor.authorنظریان, شهرامfa_IR
dc.contributor.authorتولایی, محمودfa_IR
dc.contributor.authorامانی, جعفرfa_IR
dc.contributor.authorشیرزاد, هادیfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-22T06:03:59Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-12T06:04:00Z
dc.date.available1399-08-22T06:03:59Zfa_IR
dc.date.available2020-11-12T06:04:00Z
dc.date.issued2005-10-01en_US
dc.date.issued1384-07-09fa_IR
dc.identifier.citationسعادتی, مجتبی, نظریان, شهرام, تولایی, محمود, امانی, جعفر, شیرزاد, هادی. (1384). شناسایی کلستریدیوم بوتولینوم تیپA، B و E با استفاده از Multiplex PCR. مجله طب نظامی, 7(3), 231-238.fa_IR
dc.identifier.issn1735-1537
dc.identifier.issn1735-7667
dc.identifier.urihttp://militarymedj.ir/article-1-83-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/529173
dc.description.abstractمقدمه. باکتری کلستریدیوم بوتولینوم قادر به تولید اسپور بوده و می ‌ تواند با تولید سم کشنده باعث بیماری فلج شل و یا بوتولیسم شود. تشخیص بوتولیسم با یافتن سم و یا باکتری در نمونه غذای مشکوک امکان ‌ پذیر است. روش استاندارد برای یافتن سم استفاده از حیوان آزمایشگاهی می ‌ باشد. این روش بسیار حساس و اختصاصی ولی پر هزینه، زمان بر و پر زحمت بوده ، نیاز به استفاده از حیوان آزمایشگاهی دارد و تنها تعداد معدودی از نمونه ‌ ها را می ‌ توان در یک زمان مورد بررسی قرار داد. روش ‌ های دیگری از جمله استفاده از آنتی‌بادی ‌ ها در سیستم تشخیص الیزا جهت تشخیص توکسین به کار رفته ولی با توجه به وجود واکنش متقاطع بین تیپ ‌ های این باکتری کمتر مورد توجه قرار گر ف ته است. در این تحقیق برای شناسایی تیپ‌های A ، B و E کلستریدیوم بوتولینوم که در انسان ایجاد بیماری می‌کنند، از روش Multiplex PCR استفاده شد. مواد و روش کار. ت أی ید اولیه تیپ‌های باکتریایی کلستریدیوم بوتولینوم مورد استفاده در این تحقیق با روش بیوشیمیایی و نیز Bioassay صورت گرفت. جهت شناسایی بوسیله PCR ، سه جفت پرایمر با دمای ذوب نزدیک به هم طراحی گردید. هر پرایمر ب ه طور اختصاصی برای ژن سم بوتولینیوم تیپ‌های A ، B و E عمل نموده و این سه جفت پرایمر قادر بود ب ه طور هم ‌ زمان سه سروتیپ را شناسایی نماید . نتایج. بزرگی محصول PCR تیپ‌های ,A B و E به ترتیب 782 ، 205 و 389 جفت باز بود که با روش هضم آنزیمی نیز صحت محصول PCR ت أی ید شد. باکتری کلستریدیوم پرفرنجنس به عنوان کنترل منفی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج PCR آن با پرایمرهای طراحی شده منفی بود. بحث. این روش سریع، حساس و دقیق بوده و از آن در جهت شناسایی سه تیپ بیماریزای انسانی باکتری کلستریدیوم بوتولینوم می ‌ توان استفاده نمود.fa_IR
dc.format.extent325
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی بقیه اللهfa_IR
dc.relation.ispartofمجله طب نظامیfa_IR
dc.subjectشناساییfa_IR
dc.subjectکلستریدیوم بوتولینومfa_IR
dc.subjectMultiplex PCR assayfa_IR
dc.subjectطب نظامیfa_IR
dc.titleشناسایی کلستریدیوم بوتولینوم تیپA، B و E با استفاده از Multiplex PCRfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشي اصیلfa_IR
dc.citation.volume7
dc.citation.issue3
dc.citation.spage231
dc.citation.epage238


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد