نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorبصیری, فاطمهfa_IR
dc.contributor.authorایمانی فولادی, عباسعلیfa_IR
dc.contributor.authorباقرپور, قاسمfa_IR
dc.contributor.authorمحمودزاده حسینی, حمیدهfa_IR
dc.contributor.authorفروتن کودهی, معصومهfa_IR
dc.contributor.authorنورانی, محمدرضاfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-22T05:58:20Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-12T05:58:20Z
dc.date.available1399-08-22T05:58:20Zfa_IR
dc.date.available2020-11-12T05:58:20Z
dc.date.issued2013-07-01en_US
dc.date.issued1392-04-10fa_IR
dc.identifier.citationبصیری, فاطمه, ایمانی فولادی, عباسعلی, باقرپور, قاسم, محمودزاده حسینی, حمیده, فروتن کودهی, معصومه, نورانی, محمدرضا. (1392). افزایش سرعت ترمیم عصب سیاتیک با مهار TNF-α توسط داروی اتانرسپت. مجله طب نظامی, 15(2), 125-132.fa_IR
dc.identifier.issn1735-1537
dc.identifier.issn1735-7667
dc.identifier.urihttp://militarymedj.ir/article-1-1017-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/528637
dc.description.abstractاهداف: متعاقب آسیب آکسونی در سیستم عصبی محیطی شبکه وسیع و پیچیده‌ای از سیتوکین‌ها فعال میشوند که در راس این شبکه، سیتوکین پیش التهابی TNF-α از اهمیت چشمگیری برخوردار است. به نظر میرسد غلظت بالای آن در سرعت ترمیم عصب محیطی تاثیر گذار بوده و احتمال افزایش سرعت ترمیم متعاقب استفاده از مهار کننده‌های این پروتئین وجود دارد. روش‌ها: در این مطالعه 110 سر موش صحرایی در دو گروه تجربی و کنترل دسته بندی شدند. بلافاصله بعد از ایجاد جراحت آکسونی ، 6/0اتانرسپت به هر یک از رت‌ها در گروه تجربی و همین مقدار نرمال سالین به هر یک از رت‌های گروه کنترل به صورت داخل صفاقی، تزریق شد. برای بررسی میزان شدت بیان ژن TNF-α، رت‌ها 1 و3 روز، 1 ، 3 و 6 هفته بعد از جراحت و برای بررسی ایمنوهیستوشیمی و مورفولوژی 1 ،3 و 6 هفته بعد از جراحت مورد آزمایش قرار گرفتند. یافته‌ها: بیان ژنTNF-α ، 1 روز بعد از آسیب به عصب محیطی بطور چشمگیری افزایش مییابد .استعمال اتانرسپت در گروه تجربی بعد از جراحت، این افزایش ناگهانی در میزان بیان ژن TNF-α را بطور معناداری کاهش میدهد .( P >0.001) در بررسی های ایمنوهیستوشیمی و مورفولوژی نیز ترمیم عصب در گروه‌های تجربی که در آنها، پروتئین TNF-α توسط اتانرسپت مهار شده بود، در مقایسه با گروه کنترل، بهتر صورت گرفته است. نتیجه‌گیری: به نظر میرسد استفاده از آنتاگونیست، TNF-α بعد از جراحت موجب مهار این پروتئین و تسریع ترمیم عصب میگردد.fa_IR
dc.format.extent703
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی بقیه اللهfa_IR
dc.relation.ispartofمجله طب نظامیfa_IR
dc.subjectTNF-αfa_IR
dc.subjectجراحت عصبیfa_IR
dc.subjectاتانرسپتfa_IR
dc.subjectطب نظامیfa_IR
dc.titleافزایش سرعت ترمیم عصب سیاتیک با مهار TNF-α توسط داروی اتانرسپتfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشي اصیلfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه بقیه اللهfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه بقیه اللهfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه بقیه اللهfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه بقیه اللهfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه بقیه اللهfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه بقیه اللهfa_IR
dc.citation.volume15
dc.citation.issue2
dc.citation.spage125
dc.citation.epage132


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد