| dc.contributor.author | براتی, بابک | fa_IR |
| dc.contributor.author | سعادتی, مجتبی | fa_IR |
| dc.contributor.author | بهمنی, میرزاخلیل | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-22T05:57:57Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-12T05:57:57Z | |
| dc.date.available | 1399-08-22T05:57:57Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-12T05:57:57Z | |
| dc.date.issued | 2006-07-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1385-04-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | براتی, بابک, سعادتی, مجتبی, بهمنی, میرزاخلیل. (1385). جداسازی و شناسایی استافیلوکوکوس اورئوس‌های انتروتوکسوژنیک تایپ A به وسیله‌ی Multiplex PCR. مجله طب نظامی, 8(2), 119-128. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1735-1537 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7667 | |
| dc.identifier.uri | http://militarymedj.ir/article-1-208-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/528599 | |
| dc.description.abstract | مقدمه. استافیلوکوکوس اورئوس سموم پروتئینی و فاکتورهای بیماریزایی خارج سلولی مختلفی تولید می‌کند. یکی از مهمترین پروتئین‌های خارج سلولی، انتروتوکسین می‌باشد که عامل ایجاد مسمومیت غذایی به وسیله‌ی این گونه از باکتری است. این توکسین‌ها از دستگاه گوارش به دستگاه گردش خون وارد شده، سپس مرکز عصبی غیرارادی استفراغ را تحریک کرده، باعث ایجاد حالت تهوع، استفراغ، دل‌پیچه و اسهال می‌شود که می‌تواند باعث کم آب شدن بدن گردد. روش‌های مستقیم متعددی برای شناسایی انتروتوکسین‌ها وجود دارد (الایزا، روش‌های ایمنی اگلوتیناسیون لاتکس و ...)، اما با روش‌های تکثیر DNA [واکنش‌های زنجیره‌ای پلیمراز ) mouseover=""function" onmouseout=""function" href="%22#_msocom_1"" name=""_msoanchor_1"">[-1] (PCR ] می‌توان حضور سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس انتروتوکسوژنیک را قبل از بیان انتروتوکسین و بر اساس توالی اختصاصی ژن نشان داد. مواد و روش کار. در این مطالعه سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی شده از نمونه‌های بیماران، ناقلین سالم و محیطی با آزمایش‌های بیوشیمیایی شناسایی شدند. سپس نسبت به طراحی پرایمرهای مورد نظر اقدام و در واکنش PCR ، ژن انتروتوکسین استافیلوکوکی تایپ A ( sea ) و ژن نوکلئاز استافیلوکوکی ( nuc ) تکثیر گردید. قطعات تکثیر یافته DNA برای ژن نوکلئاز استافیلوکوکی، 279جفت باز و برای ژن انتروتوکسین استافیلوکوکی تایپ A ، 552 جفت باز بود که توسط هضم آنزیمی مورد تأیید قرار گرفت. باکتری استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس به عنوان کنترل منفی در این واکنش مورد استفاده قرار گرفت که فاقد هرگونه محصول در واکنش PCR بود. نتایج. در این تحقیق 98 سویه مورد بررسی قرار گرفتند که 89 سویه جداسازی شده با استفاده از واکنش Multiplex PCR به عنوان استافیلوکوکوس اورئوس مورد تأیید قرار گرفته، وجود ژن انتروتوکسین مورد ارزیابی قرار گرفت. شش سویه (%74/6) از استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده، واجد ژن انتروتوکسین تایپ A بودند. نه سویه ی جداسازی شده (%18/9) که در آزمایش‌های بیوشیمیایی به عنوان استافیلوکوکوس اورئوس شناسایی شده بودند در بررسی مولکولی مورد تأیید واقع نشدند. بحث. این روش سریع، حساس، اختصاصی، ارزان و متفاوت نسبت به سنجش‌های مرسوم بیوشیمیایی و سرولوژیکی بوده، قادر است عامل تولید کننده ی انتروتوکسین استافیلوکوکی تایپ A را شناسایی نماید. | fa_IR |
| dc.format.extent | 290 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله طب نظامی | fa_IR |
| dc.subject | شناسایی | fa_IR |
| dc.subject | استافیلوکوکوس اورئوس | fa_IR |
| dc.subject | انتروتوکسین تایپ A | fa_IR |
| dc.subject | .Multiplex PCR | fa_IR |
| dc.subject | طب نظامی | fa_IR |
| dc.title | جداسازی و شناسایی استافیلوکوکوس اورئوس‌های انتروتوکسوژنیک تایپ A به وسیله‌ی Multiplex PCR | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي اصیل | fa_IR |
| dc.citation.volume | 8 | |
| dc.citation.issue | 2 | |
| dc.citation.spage | 119 | |
| dc.citation.epage | 128 | |
