| dc.contributor.author | حشمتیان, بهنام | fa_IR |
| dc.contributor.author | پرویز, محسن | fa_IR |
| dc.contributor.author | کریمیان, سیدمرتضی | fa_IR |
| dc.contributor.author | کشاورز, منصور | fa_IR |
| dc.contributor.author | سوهانکی, حمید | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-22T00:28:42Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-12T00:28:42Z | |
| dc.date.available | 1399-08-22T00:28:42Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-12T00:28:42Z | |
| dc.date.issued | 2007-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1385-12-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | حشمتیان, بهنام, پرویز, محسن, کریمیان, سیدمرتضی, کشاورز, منصور, سوهانکی, حمید. (1385). بررسی اثرات تزریق سوبسترای رنین در هسته آمیگدال مرکزی بر فشارخون شریانی و ضربان قلب در موش صحرایی مبتلا به پرفشاری خون کلیوی ـ عروقی. مجله پزشكي باليني ابن سينا, 13(4), 20-26. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2588-722X | |
| dc.identifier.issn | 2588-7238 | |
| dc.identifier.uri | http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-456-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/498813 | |
| dc.description.abstract | مقدمه و هدف : مطالعات قبلی نشان داده اند که القاء پرفشاری خون کلیوی-عروقی، مدل دوکلیه - یک گیره ای گلدبلاتی
2Kidney 1Clip Goldblatt Hypertension (2KIC) موجب حذف اثرات افزاینده فشارخون به دنبال غیر فعال سازی هسته آمیگدال مرکزی Central Amygdala (CA) میگردد. این مطالعه بمنظور تعیین تغییرات فعالیت سیستم رنین-آنژیوتانسین Renin - Angiotensin System (RAS) بافتی در هسته CA متعاقب القاء پرفشاری خون کلیوی-عروقی انجام شد. به این منظور اثرات قلبی عروقی تزریق سوبسترای رنین Renin Substrate (RS) در CA موشهای صحرایی سالم و مبتلا به پرفشاری خون 2K1C بررسی و با هم مقایسه شدند .
روش کار: در یک مطالعه تجربی در گروه مورد با نصب گیره نقره ای بر روی شریان کلیوی چپ پر فشاری خون 2K1C القاء و در گروه شاهد عمل جراحی مشابهی بدون نصب گیره نقره ای انجام شد. هفت هفته بعد کانول گذاری دوطرفه در بالای CA جهت تزریقات انجام گرفت. پس از یک هفته بهبودی از جراحی، با تزریق داخل صفاقی اورتان ( 1g/kg) بیهوشی القاء و کانول گذاری در شریان رانی چپ بمنظور اندازه گیری فشار خون متوسط شریانی Mean Arterial Blood pressure (MAP)و ضربان قلب Heart Rate (HR) انجام شد. اثرات تزریق RS در CA با دوزهای پی درپی (0.1،1 و 10 میکرومولار- نیم میکرولیتر)، سالین و پیش درمانی با کاپتوپریل (10&muM)، لوزارتان (10&muM ) و سارالازین (&muM 1) قبل از RS بر میزان MAP و HR در سه گروه کنترل، شاهد و گلدبلاتی اندازه گیری شد.
نتایج : تزریق دو طرفه دوزهای پی درپی RSدر حیوانات مبتلا به پرفشاری خون 2K1C موجب افزایش معنی دار MAP و HR نسبت به گروه های کنترل و شاهد گردید P<0.001)). تزریق سارالازین ولوزارتان درحیوانات 2K1C موجب کاهش معنی دار MAP و HR از مقادیر پایه گردید اما کاپتوپریل چنین اثری نداشت. پس از پیش درمانی با لوزارتان، سارالازین و کاپتوپریل اثرات تزریق 1&muM) RS) در تمام گروه ها مهار شد. این مطالعه بروز اثرات قلبی عروقی تزریق RS در CA وافزایش آن در حیوانات 2K1C واز طرفی اثرات سارالازین ولوزارتان بر MAP و HR را نشان داد. مهار اثرات RS توسط لوزارتان وسارالازین مطرح کننده میانجیگری گیرنده های آنژیوتانسین II واز طرف دیگر مهار این اثرات توسط کاپتوپریل مطرح کننده تبدیل سوبسترای رنین به آنژیوتانسینI توسط آنزیم رنین می باشد.
نتیجه نهائی : نتایج این تحقیق علاوه بر تایید حضور وفعالیت رنین، آنزیم مبدل آنژیوتانسین و گیرندهای آنژیوتانسین IIدر آمیگدال مرکزی افزایش فعالیت سیستم رنین-آنژیوتانسین بافتی در این هسته و احتمال دخیل بودن این تغییرات در بیماریزایی پرفشاری خون دوکلیه ـ یک گیره ای گلدبلاتی را مطرح می کند. | fa_IR |
| dc.format.extent | 193 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی همدان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله پزشكي باليني ابن سينا | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Avicenna Journal of Clinical Medicine | en_US |
| dc.subject | آمیگدال مرکزی | fa_IR |
| dc.subject | پرفشاری خون | fa_IR |
| dc.subject | سوبسترای رنین | fa_IR |
| dc.subject | سیستم رنین ـ آنژیوتانسین | fa_IR |
| dc.subject | سایر تخصص هاي باليني | fa_IR |
| dc.title | بررسی اثرات تزریق سوبسترای رنین در هسته آمیگدال مرکزی بر فشارخون شریانی و ضربان قلب در موش صحرایی مبتلا به پرفشاری خون کلیوی ـ عروقی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.citation.volume | 13 | |
| dc.citation.issue | 4 | |
| dc.citation.spage | 20 | |
| dc.citation.epage | 26 | |
