نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorتقدیری, محمدمهدیfa_IR
dc.contributor.authorرضوی, زهراfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-22T00:24:38Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-12T00:24:38Z
dc.date.available1399-08-22T00:24:38Zfa_IR
dc.date.available2020-11-12T00:24:38Z
dc.date.issued2004-09-01en_US
dc.date.issued1383-06-11fa_IR
dc.identifier.citationتقدیری, محمدمهدی, رضوی, زهرا. (1383). مقایسه اثرات درمانی و عوارض داروئی والپروات سدیم و پروپرانولول در پیشگیری از سردردهای میگرنی کودکان. مجله پزشكي باليني ابن سينا, 11(2), 38-42.fa_IR
dc.identifier.issn2588-722X
dc.identifier.issn2588-7238
dc.identifier.urihttp://sjh.umsha.ac.ir/article-1-620-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/498387
dc.description.abstractسردرد میگرنی یکی از علل سردردهای عود کننده کودکان است. پیشگیری از حملات سردرد کیفیت زندگی را در کودکان مبتلا بهبود می بخشد. این مطالعه با هدف مقایسه اثرات درمانی و عوارض دارویی والپروات سدیم و پروپرانولول در پیشگیری از سردردهای میگرنی طراحی و انجام گردید.           این مطالعه یک بررسی کارآزمایی بالینی کنترل شده تصادفی بود که بر روی 52 کودک 15-7 ساله مبتلا به میگرن مراجعه کننده به درمانگاه اعصاب بیمارستان سینا و اکباتان همدان انجام شد. تمام کودکانی که معیارهای تشخیصی سردرد میگرنی را دارا بودند و حداقل 6 ماه از ابتلا آنها به میگرن گذشته بود وارد مطالعه شدند. کسانی که قبل از مطالعه داروهای والپروات سدیم و پروپرانولول را مصرف گرده بودند از مطالعه حذف شدند. روش نمونه گیری Convenience Sampling بود و جمعیت مورد مطالعه بطور تصادفی به دو گروه 26 نفری A (گروه پروپرانولول) و B (گروه والپروات سدیم) تقسیم شدند. هر دو گروه به مدت 8 هفته به ترتیب تحت درمان با پروپرانولول و والپروات سدیم قرار گرفتند. چهار هفته بعد از درمان پاسخ درمانی ارزیابی شد.           38.5% نمونه ها پسر و 61.5% دختر بودند. قبل از درمان میانگین تعداد حملات در گروه درمان با پروپرانولول 5.61 و در گروه درمان با والپروات سدیم 8.73 بار در ماه بدست آمد. بعد از درمان تعداد حملات در 21 مورد (80.8%) در گروه درمان با پروپرانولول و 19 مورد (73.1%) در گروه درمان با والپروات سدیم کاهش یافت . شدت درد در گروه پروپرانولول 18 مورد (69.2%) و در گروه والپروات سدیم در 15 مورد (57.7%) کاهش یافت. سر گیجه در گروه پروپرانولول در 3 نفر و در گروه والپروات سدیم در 2 نفر بروز کرد. در گروه والپروات سدیم اختلال تستهای کبدی در 11.5% بیماران بروز کرد. 2 نفر افراد در گروه والپروات سدیم CBC غیر طبیعی داشتند.           والپروات سدیم و پروپرانولول در پیشگیری از حملات حاد میگرن در کودکان اثر و عوارض یکسان دارند و می توان در شرایطی که هریک از آنها منع مصرف دارد از دیگری استفاده نمود.fa_IR
dc.format.extent175
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی همدانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله پزشكي باليني ابن سيناfa_IR
dc.relation.ispartofAvicenna Journal of Clinical Medicineen_US
dc.subjectپروپرانولولfa_IR
dc.subjectمیگرن ـ دارودرمانیfa_IR
dc.subjectوالپروات سدیمfa_IR
dc.subjectسایر تخصص هاي بالينيfa_IR
dc.titleمقایسه اثرات درمانی و عوارض داروئی والپروات سدیم و پروپرانولول در پیشگیری از سردردهای میگرنی کودکانfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.citation.volume11
dc.citation.issue2
dc.citation.spage38
dc.citation.epage42


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد