نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorمقدم درافشانی, محمودfa_IR
dc.contributor.authorنیکروش, محمدرضاfa_IR
dc.contributor.authorجلالی, مهدیfa_IR
dc.contributor.authorابراهیم زاده, علیرضاfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-22T00:22:35Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-12T00:22:35Z
dc.date.available1399-08-22T00:22:35Zfa_IR
dc.date.available2020-11-12T00:22:35Z
dc.date.issued2012-12-01en_US
dc.date.issued1391-09-11fa_IR
dc.identifier.citationمقدم درافشانی, محمود, نیکروش, محمدرضا, جلالی, مهدی, ابراهیم زاده, علیرضا. (1391). ارزیابی فرآیند تکثیرسلولی فولیکولهای تخمدان با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی PCNA در رت های هیپوتیروئید. مجله پزشكي باليني ابن سينا, 19(3), 5-15.fa_IR
dc.identifier.issn2588-722X
dc.identifier.issn2588-7238
dc.identifier.urihttp://sjh.umsha.ac.ir/article-1-170-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/498170
dc.description.abstractمقدمه و هدف: عملکرد تناسلی طبیعی در زنان، نیازمند پیام های هورمونی هیپوتالاموسی، هیپوفیزی وتخمدانی است. کاهش تولید و ترشح هورمون های تیروئیدی مشخصه هیپوتیروئیدی اولیه می باشد. طی مراحل رشد فولیکولار، کمپلکس PCNA (Proliferation Cell Nuclear Antigen) و سیکلین D نقش مهمی درتنظیم فرآیند تکثیر سلولی در فولیکولهای تخمدان ایفامی کند. هدف از این مطالعه تعیین شاخص تکثیر سلولی ناشی از کاهش هورمونهای تیروئیدی و چگونگی تغییرات این فرآیند در فولیکولهای تخمدان رت می باشد. روش کار: دراین مطالعه تجربی تعداد 20 سرموش صحرائی ماده نژاد ویستاربه دو گروه تجربی و کنترل تقسیم شدند. گروه تجربی با استفاده از داروی پروپیل تیواوراسیل (PTU) به میزان 500 میلی گرم در لیترآب آشامیدنی تیروئیدکتومی شیمیایی شدند. گروه کنترل فقط آب آشامیدنی معمولی دریافت کردند. پس ازگذشت سه هفته رت ها قربانی شدند و تخمدانهای آنها پس از تشریح برای آماده سازی بافتی فیکس گردید. جهت تعیین شاخص تکثیرسلولی از تکنیک ایمونوهیستوشیمی PCNA و برای شمارش سلول ها ازروش استرئولوژیک استفاده شد. نتایج: ایندکس تکثیر سلولی به تناوب رشد فولیکولارازفولیکول Preantral تا فولیکول Graafian کاهش معنی داری رادرگروه هیپوتیروئید نشان داد (P<0.05) ، ولیکن درفولیکولهای با آنتروم گسترده افزایش مختصری مشاهده گردید که البته معنی دارنبود (P>0.05). مشخص شد که شروع بیان PCNA از اوایل رشد فولیکول Primary آغاز می شود. در گروه های مورد مطالعه سلول PCNA مثبت در فولیکولهای Primordial مشاهده نگردید. نتیجه نهایی: بر طبق نتایج این مطالعه این فرضیه مطرح می شود که ممکن است افزایش ابتدایی در سلولهای گرانولوزا در فولیکولهای درحال رشد بواسطه سلولهای مجاورفولیکول وموجود دراسترومای تخمدان صورت پذیرد. تغییرات هورمونی متعاقب کاهش هورمون های تیروئیدی ممکن است به شدت برشاخص تکثیر سلولی اثربگذارد و منجر به دژنراسیون سریعتر فولیکولها شود.fa_IR
dc.format.extent2063
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی همدانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله پزشكي باليني ابن سيناfa_IR
dc.relation.ispartofAvicenna Journal of Clinical Medicineen_US
dc.subjectاسترئولوژیfa_IR
dc.subjectتکثیر سلولیfa_IR
dc.subjectفولیکولوژنزfa_IR
dc.subjectکم کاری تیروئیدfa_IR
dc.subjectموشfa_IR
dc.subjectسایر تخصص هاي بالينيfa_IR
dc.titleارزیابی فرآیند تکثیرسلولی فولیکولهای تخمدان با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی PCNA در رت های هیپوتیروئیدfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.citation.volume19
dc.citation.issue3
dc.citation.spage5
dc.citation.epage15


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد