نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorیوسفی مشعوف, رسولfa_IR
dc.contributor.authorعلیجانی, پگاهfa_IR
dc.contributor.authorسعیدی جم, مسعودfa_IR
dc.contributor.authorعلیخانی, محمدیوسفfa_IR
dc.contributor.authorرشیدی, حسینfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-22T00:22:30Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-12T00:22:31Z
dc.date.available1399-08-22T00:22:30Zfa_IR
dc.date.available2020-11-12T00:22:31Z
dc.date.issued2014-03-01en_US
dc.date.issued1392-12-10fa_IR
dc.identifier.citationیوسفی مشعوف, رسول, علیجانی, پگاه, سعیدی جم, مسعود, علیخانی, محمدیوسف, رشیدی, حسین. (1392). بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه‌های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه‌های کلینیکی وتعیین حداقل غلظت مهارکنندگی آنتی‌بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیم. مجله پزشكي باليني ابن سينا, 20(4), 295-302.fa_IR
dc.identifier.issn2588-722X
dc.identifier.issn2588-7238
dc.identifier.urihttp://sjh.umsha.ac.ir/article-1-114-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/498161
dc.description.abstract  مقدمه و هدف: ازجمله مکانیسمهای مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری های گرم منفی به خصوص سویه کلبسیلا پنومونیه، تولید آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف (Extended –Spectrum β lactamase ESBLs) است. ژن های کدکننده ESBLs معمولاً روی پلاسمید قرار گرفته اند و قابلیت انتقال به سویه های گرم منفی دیگر را نیز دارند. به دلیل اهمیت موارد فوق، شناخت الگوی مقاومت و حساسیت آن نسبت به آنتی بیوتیک های β-لاکتام هدف این مطالعه قرار گرفت. روش کار: برای انجام این مطالعه توصیفی - تحلیلی، نمونه های مختلف کلینیکی بیمارستانهای بروجرد و همدان در طی مدت 6 ماه جمع آوری و با تستهای بیوشیمیایی و کیت انتروسیستم تعیین هویت شدند. جهت تایید سویه ها از ژن Ure D به عنوان ژن داخلی سویه کلبسیلا پنومونیه به روش PCR استفاده شد. بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی با روش دیسک دیفیوژن انجام شد. برای بررسی وجود ESBLs از روش(Phenotypic Confirmatory Test) PCT استفاده گردید و حداقل غلظت مهار کنندگی (Minimal inhibitor concentrationMIC) آنتی بیوتیکهای سفتازیدیم و ایمی پنم به روش E- test انجام شد. نتایج: بیشترین میزان مقاومت سویه های کلبسیلا پنومونیه مربوط به آنتی بیوتیکهای سفکسیم 46.7%، سفتریاکسون 43.3%، آزترونام 43.3%، سفوتاکسیم 41.7%، کوتریماکسازول 40.8%، سفتازیدیم 36.7% و کمترین مقاومت مربوط به آنتی‌بیوتیکهای ایمی پنم 0%، سپیروفلوکساسین 16.7% ، سفپیم 25% و جنتامیسین 26.7% بود. بشترین تعداد سویه های کلبسیلا پنومونیه ایزوله شده از نمونه ادرار 72 سویه (60%) و کمترین تعداد از ترشحات چشم 1 مورد (0.8%) جداسازی شدند. 56 سویه 46.7% به‌عنوان سویه ESBLs مثبت شناخته شدند. با استفاده از نوار E- test برای آنتی بیوتیک سفتازیدیم 66 سویه مقاوم 10 سویه نیمه حساس و 44 سویه حساس شدند و با روش E- test برای آنتی بیوتیک ایمی پنم 120 سویه حساس شدند. نتیجه نهایی: شیوع بالای مقاومت آنتی بیوتیکی و تولید ESBLs درمناطق مورد مطالعه، نشان دهنده نیاز به غربالگری نمونه های کلینیکی از نظر ESBLs توسط آزمایشگاه و استفاده از آنتی بیوتیکهای مناسب با قدرت ممانعت کنندگی بتالاکتامازی و آنتی بیوتیک ها به صورت ترکیب با کلاولانیک توسط پزشکان می باشد.  fa_IR
dc.format.extent250
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی همدانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله پزشكي باليني ابن سيناfa_IR
dc.relation.ispartofAvicenna Journal of Clinical Medicineen_US
dc.subjectبتا لاکتامازهاfa_IR
dc.subjectحداقل غلطت مهار کنندگیfa_IR
dc.subjectکلبسیلا پنومونیfa_IR
dc.subjectمقاومت آنتی بیوتیکیfa_IR
dc.subjectسایر تخصص هاي بالينيfa_IR
dc.titleبررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی وتشخیص فنوتیپی آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف سویه‌های کلبسیلا پنومونیه جداشده از نمونه‌های کلینیکی وتعیین حداقل غلظت مهارکنندگی آنتی‌بیوتیک های ایمی پنم و سفتازیدیمfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.citation.volume20
dc.citation.issue4
dc.citation.spage295
dc.citation.epage302


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد