معرفی یک مورد انسولینوما در زمینه سندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوعI

Abstract

مقدمه: تومورهای اندوکرینی پانکراس نادر است.انسولینوما از شایعترین تومورهای عملکردی جزء اندوکرینی پانکراس است. 30 درصد اختلالات پانکراسی درسندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع I (MEN I) تومورهای سلول بتا است. معرفی بیمار: این گزارش موردی پسر جوان 23 ساله ای با تاریخچه خانوادگی سندرم MEN I را معرفی می کند. . بیمار باWhipple Triad مراجعه می کند. طی بررسی های رادیو لوژیک دو تصویر گرد و کوچک در دم و جلوی تنه پانکراس دیده شد . وی با شک بالینی تومور پانکراس تحت عمل جراحی لاپاراتومی ، پانکراتکتومی دیستال واسپلنکتومی قرار گرفت. نتیجه نهایی: بر اساس یافته های ماکروسکوپیک ، میکروسکوپیک ،ایمونوهیستوشیمی و نتایج آزمایشگاهی و کلینیکی تشخیص نهائی انسولینوما بود.