نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorملک افضلی, بهارهfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:22:57Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:22:58Z
dc.date.available1399-08-21T23:22:57Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:22:58Z
dc.date.issued2006-04-01en_US
dc.date.issued1385-01-12fa_IR
dc.identifier.citationملک افضلی, بهاره. (1385). سگمنتال نوروفیبروماتوزیس: گزارش دو مورد. فصلنامه علوم پزشکی, 16(1), 53-55.fa_IR
dc.identifier.issn1023-5922
dc.identifier.issn2008-3386
dc.identifier.urihttp://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-36-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/493528
dc.description.abstractنوروفیبروماتوزیس اختلال ژنتیکی است که با ایجاد تومور در اطراف اعصاب و اختلالات پاتولوژیکی دیگر مشخص می گردد. دو فرم اصلی آن NF1 و NF2 می باشد. نوروفیبروماتوزیس نوع (NF1) 1 شایعتر بوده و با ضایعات پوست، سیستم عصبی مرکزی، استخوان و غدد اندوکرین مشخص می گردد. نوروفیبروماتوزیس تیپ (NF2) 2 با اکوستیک نوروماهای دو طرفه و سایر تومورهای عصبی مشخص می گردد. سگمنتال نوروفیبروماتوزیس (NF5) بیماری نادری است که تاکنون 100 مورد از آن گزارش شده است و با نوروفیبروماهای جلدی با یا بدون علایم پوستی و محدود به یک منطقه از بدن مشخص می گردد.در این مقاله دو خانم 19 و 20 ساله مبتلا به سگمنتال نوروفیبروماتوزیس معرفی می شوند.fa_IR
dc.format.extent898
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofMEDICAL SCIENCES JOURNALen_US
dc.subjectنوروفیبروماتوزیسfa_IR
dc.subjectسگمنتال نوروفیبروماتوزیسfa_IR
dc.subjectاکوستیک نوروماfa_IR
dc.subjectنوروفیبرومای جلدی.fa_IR
dc.subjectاپيدميولوژيfa_IR
dc.titleسگمنتال نوروفیبروماتوزیس: گزارش دو موردfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeگزارش مورديfa_IR
dc.citation.volume16
dc.citation.issue1
dc.citation.spage53
dc.citation.epage55


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد