نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorدوستار, یوسفfa_IR
dc.contributor.authorگرجانی, علیرضاfa_IR
dc.contributor.authorهاشمی, مهردادfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:22:55Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:22:55Z
dc.date.available1399-08-21T23:22:55Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:22:55Z
dc.date.issued2006-04-01en_US
dc.date.issued1385-01-12fa_IR
dc.identifier.citationدوستار, یوسف, گرجانی, علیرضا, هاشمی, مهرداد. (1385). تاثیر آلوکسان در آپوپتوزیس سلولهای بتای لوزالمعده موش رت. فصلنامه علوم پزشکی, 16(1), 29-33.fa_IR
dc.identifier.issn1023-5922
dc.identifier.issn2008-3386
dc.identifier.urihttp://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-31-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/493523
dc.description.abstractسابقه و هدف: داروی آلوکسان با القای تولید رادیکال ‎های آزاد اکسیژن (ROS) توکسیسیته سلولهای بتا را میانجیگری می‎ نماید. رادیکال ‎ها همچنین باعث مرگ آپوپتوتیک سلولها می‎گردند. هدف از این مطالعه، بررسی نقش آلوکسان در تغییرات مورفولوژیکی الگوی مرگ سلولی از نوع آپوپتوزیس با کاربرد دوزهای مختلف داروی آلوکسان بوده است.روش بررسی: در این مطالعه تجربی تعدادی موش صحرایی با وزن تقریبی 200 گرم انتخاب و آنها را به چهار گروه پنچ تایی تقسیم نمودیم. موشهای گروه تیمار به ترتیب مقادیر 90, 135 و 45 میلی‎ گرم به ‎ازای هر کیلوگرم وزن بدنشان به روش داخل صفاقی داروی آلوکسان و گروه کنترل نیز تنها سالین نرمال را دریافت نمودند. بعد از 48 ساعت از تزریق، بافت پانکراس گروههای تیمار و کنترل نمونه ‎برداری و آنها را جهت تهیه مقاطع بافتی 6-5 میکرونی و انجام روش تانل به آزمایشگاه پاتولوژی ارسال نمودیم. همچنین در مدت زمانهای 36, 12, 24 و 48 ساعت بعد از تزریق دارو از گروههای تیمار و کنترل نمونه خون تهیه و جهت اندازه ‎گیری قند خون به آزمایشگاه بیوشیمی ارسال نمودیم.یافته ها: مطالعات آزمایشگاهی نمونه‎ های گروه تیمار نشانگر اشکال متعدد سلولهای آپوپتوتیک و قند بالای خون در آنها نسبت به گروه کنترل بود بطوری‎ که میانگین تعداد سلولهای آپوپتوتیک در پنج میدان میکروسکوپی از نمونه تهیه شده از رت ‎های تحت درمان با آلوکسان با سه دوز به طور معنی‎داری (p<0.001) بیشتر از گروه کنترل بود.نتیجه گیری: نقش القای آلوکسان در آپوپتوزیس هنوز بطور دقیق مشخص نشده است اما احتمال می‎ رود نقش آن در مرگ سلولی از طریق تولید رادیکالهای آزاد اکسیژن باشد.fa_IR
dc.format.extent217
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofMEDICAL SCIENCES JOURNALen_US
dc.subjectآلوکسانfa_IR
dc.subjectآپوپتوزیسfa_IR
dc.subjectسلولهای بتا پانکراسfa_IR
dc.subjectاپيدميولوژيfa_IR
dc.titleتاثیر آلوکسان در آپوپتوزیس سلولهای بتای لوزالمعده موش رتfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.citation.volume16
dc.citation.issue1
dc.citation.spage29
dc.citation.epage33


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد