بررسی میزان افزایش تولید داروی دسفرال توسط باکتری استرپتومایسس گریزئوفلاووس
(ندگان)پدیدآور
اکبرزاده, عظیمنوروزیان, داریوشفرهنگی, علیمهرابی, محمدرضااطیابی, سیدمحمدزارع, داوودعمارزاده, کریمانصاری هادی پور, هادیمرتضوی, مهریصفاری, زهراشفیعی, مرواریدمردانه, مریمنوع مدرک
Textزبان مدرک
فارسیچکیده
سابقه و هدف: داروی دسفرال با نام علمی Desfferioxamine B Mesylate یک ترکیب کیلات کننده آهن است که باراضافی آهن خون بیماران مبتلا به تالاسمی ماژوری که خون دریافت می کنند را از طریق صفرا و ادرار دفع می کند. نظر به اینکه شرکت دارویی NOVARTISتنها تولید کننده آن در جهان است و ارزبری زیادی برای کشور دارد، ما بر آن شدیم که با ایجاد موتاسیون در گونه استرپتومایسس گریزئوفلاووس (S. griseoflavus) میزان تولید این ماده دارویی را افزایش دهیم.روش بررسی: در این مطالعه کاربردی باکتری های گرم مثبت استرپتو مایسس گریزئوفلاووس به صورت لیوفیلیزه با کد PTCC 1130 از سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران خریداری و در محیط Des4 جامد کشت داده شد. سپس با استفاده ا ز پرتوهای ماورای بنفش، جهش ایجاد شده و با تکنیک پروتوپلاست فیوژن، سویه های فوزانت نوترکیبی تهیه شد تا مولکول دسفرال را به میزان بیشتری تولید کند. متغیرها شامل میزان رشد باکتری ها و غلظت داروی دسفرال تولید شده توسط آنها بود که از طریق اسپکتروفتومتری، کروماتوگرافی، طیف سنجی مادون قرمز و طیف سنجی جرمی مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: میزان تولید دسفرال در سویه های موتانت S7011 & C7031 و سویه های فوزانت FP9 & FP10 نسبت به سویه وحشی به-طور قابل توجهی افزایش یافته بود و این افزایش در مورد فوزانتهای FP9 و FP10 به ترتیب برابر 68%و 81 % بود.نتیجه گیری: موتاسیون و نوترکیبی ایجاد شده از طریق پروتوپلاست فیوژن باعث افرایش تولید داروی دسفرال در باکتری فوق الذکر گردید و مقایسه آن با دسفرال تولیدی شرکت نوارتیس به وسیله طیف سنجی مادون قرمز نشان داد که این دو طیف مربوط به یک مولکول است و هیچ تفاوتی بین آن دو نیست.
کلید واژگان
استرپتومایسس گریزئوفلاووسموتاسیون
پروتوپلاست فیوژن
دسفرال
اپيدميولوژي
شماره نشریه
4تاریخ نشر
2006-12-011385-09-10
ناشر
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانشاپا
1023-59222008-3386




