استفاده از ویروس های نوترکیب مشتق از HIV-1 برای ترانسداکشن سلول های HT1080 با هدف ژن درمانی بیماران بتا - تالاسمی
| dc.contributor.author | بی خوف تربتی, مریم | fa_IR |
| dc.contributor.author | خان احمد, حسین | fa_IR |
| dc.contributor.author | جمشیدی, فاطمه | fa_IR |
| dc.contributor.author | کریمی پور, مرتضی | fa_IR |
| dc.contributor.author | صادقی زاده, مجید | fa_IR |
| dc.contributor.author | شکرگزار, محمدعلی | fa_IR |
| dc.contributor.author | امان زاده, امیر | fa_IR |
| dc.contributor.author | زینلی, سیروس | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T23:21:10Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T23:21:10Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T23:21:10Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T23:21:10Z | |
| dc.date.issued | 2009-10-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1388-07-09 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | بی خوف تربتی, مریم, خان احمد, حسین, جمشیدی, فاطمه, کریمی پور, مرتضی, صادقی زاده, مجید, شکرگزار, محمدعلی, امان زاده, امیر, زینلی, سیروس. (1388). استفاده از ویروس های نوترکیب مشتق از HIV-1 برای ترانسداکشن سلول های HT1080 با هدف ژن درمانی بیماران بتا - تالاسمی. فصلنامه علوم پزشکی, 19(3), 160-167. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1023-5922 | |
| dc.identifier.issn | 2008-3386 | |
| dc.identifier.uri | http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-209-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/493352 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: یکی از روش های درمانی موثر برای بیماری بتاتالاسمی، ژن درمانی توسط ویرال وکتورها می باشد. هدف از این مطالعه ساخت لنتی ویروس های نوترکیب حاوی ژن بتاگلوبین و mini LCR جهت انتقال سازه ژنی مورد نظر به سلول های هدف به منظور ژن درمانی بتاتالاسمی ماژور می باشد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی - کاربردی، هر یک از قطعات ژن بتاگلوبین و mini LCR در یک لنتی وکتور به نام pLenti-Destکلون شدند. طی ترانسفکشن هم زمان وکتور نهایی به همراه سه وکتور کمکی با لیپوفکتامین 2000 به درون رده سلولی 293T، لنتی ویروسهای نوترکیب حاوی سازه ژنی مورد نظر تولید و با RT PCR تایید شدند.یافته ها: تیتر این لنتی ویروس های نوترکیب در رده سلولی HT1080 تعیین شد. ترانسداکشن سلول های هدف در حضور پلی برن 2 برابر شد. سلول های HT1080 ترانسدیوس شده پس از دو هفته انتخاب آنتی بیوتیکی باقی ماندند. DNA این کلونی های باقی مانده استخراج و با روش PCR اینتگره شدن سازه ژنی ساخته شده تایید شد. MOI اپتیمم این ویروس ها برای سلول HT1080 بدست آمد. نتیجه گیری: می توان از لنتی ویرال وکتورها سبب انتقال موثر، کارآمد و پایدار ژن به سلول های پستانداران مانند سلول های بنیادی با هدف ژن درمانی بسیاری از بیماری های ژنتیکی از جمله بتاتالاسمی و سرطان استفاده کرد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 996 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | فصلنامه علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | MEDICAL SCIENCES JOURNAL | en_US |
| dc.subject | ژن درمانی | fa_IR |
| dc.subject | بتاتالاسمی | fa_IR |
| dc.subject | ژن بتاگلوبین | fa_IR |
| dc.subject | لنتی ویروس نوترکیب | fa_IR |
| dc.subject | اپيدميولوژي | fa_IR |
| dc.title | استفاده از ویروس های نوترکیب مشتق از HIV-1 برای ترانسداکشن سلول های HT1080 با هدف ژن درمانی بیماران بتا - تالاسمی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.citation.volume | 19 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 160 | |
| dc.citation.epage | 167 |
