نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorاحمدپور, الههfa_IR
dc.contributor.authorغلامی, فرشیدfa_IR
dc.contributor.authorاریافر, محمدfa_IR
dc.contributor.authorنریمانی زمان آبادی, مهنازfa_IR
dc.contributor.authorفرازمهر, کوروشfa_IR
dc.contributor.authorدهقان منشادی, گیتیfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:19:36Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:19:36Z
dc.date.available1399-08-21T23:19:36Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:19:36Z
dc.date.issued2020-09-01en_US
dc.date.issued1399-06-11fa_IR
dc.identifier.citationاحمدپور, الهه, غلامی, فرشید, اریافر, محمد, نریمانی زمان آبادی, مهناز, فرازمهر, کوروش, دهقان منشادی, گیتی. (1399). بررسی اثر پیش داروی آلپرازولام بردرد بعد از عمل جراحی الکتیو شکمی. فصلنامه علوم پزشکی, 30(3), 277-280. doi: 10.29252/iau.30.3.277fa_IR
dc.identifier.issn1023-5922
dc.identifier.issn2008-3386
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.29252/iau.30.3.277
dc.identifier.urihttp://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1810-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/493193
dc.description.abstractسابقه و هدف: یکی ازتلخ­ترین تجربه­ها، دردهای حاد پس از عمل است، به طوری که شدت این درد در 21 درصد از بیماران، متوسط تا شدید ارزیابی شده است. این مطالعه به منظور بررسی اثر آلپرازولام شب قبل از عمل بر درد بعد از عمل بیماران کاندید جراحی الکتیو شکمی در بیمارستان بوعلی انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه که به صورت کارآزمایی بالینی شاهددار تصادفی انجام شد، تعداد 106 بیمارکاندید جراحی الکتیو شکمی در بیمارستان بوعلی تهران مورد بررسی قرار گرفتند و به صورت تصادفی  در یکی از دو گروه دریافت کننده 5/0 میلیگرم آلپرازولام یا دارونما درشب قبل از عمل تقسیم شدند و میزان درد بعد از عمل آنها با ابزار VAS، در ریکاوری، 4 ساعت  و 24 ساعت بعد از عمل و نیز میزان تام مسکن مصرفی در دو گروه  مقایسه شد.  یافته­ها: میانگین سنی (55/0=P) و جنسیت بیماران در دو گروه همسان بود (78/0=(P. میانگین دوز مسکن ( پتیدین) مورد مصرف در 24 ساعت اول، در گروه آلپرازولام  0±25 میلی­گرم و در گروه پلاسبو  68/12±53/35 میلی­گرم بود  (002/0=p). میزان درد در گروه آلپرازولام به ترتیب در ریکاوری، 4ساعت و 24 ساعت پس از عمل 84/1±70/7، 56/1±96/4 و 35/1±06/3 سانتی متر بود. این مقادیر در گروه پلاسبو 44/1±55/7، 19/1±70/5 و 13/1±94/3 سانتی متر بود. نتیجه­گیری: نتایج نشان دادند که میزان کاهش درد در 24 ساعت نخست، در گروه آلپرازولام به میزان معنی­داری بیش از گروه شاهد بود (04/0=P)، اما در ریکاوری و در 4 ساعت اول تغییرات آن معنی­ دار نبود (05/0<P). میانگین دوز مسکن مصرفی در گروه آلپرازولام به میزان معنی­داری کمتر از گروه دارونما بود (002/0=P).fa_IR
dc.format.extent286
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofMEDICAL SCIENCES JOURNALen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.29252/iau.30.3.277
dc.subjectکنترل درد حادfa_IR
dc.subjectآلپرازولامfa_IR
dc.subjectجراحی شکمی.fa_IR
dc.subjectبيهوشيfa_IR
dc.titleبررسی اثر پیش داروی آلپرازولام بردرد بعد از عمل جراحی الکتیو شکمیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeكارآزمايي بالينيfa_IR
dc.contributor.departmentبیمارستان بوعلیfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار، مرکز توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار، مرکز توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار، مرکز توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار، مرکز توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار، مرکز توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهرانfa_IR
dc.citation.volume30
dc.citation.issue3
dc.citation.spage277
dc.citation.epage280


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد