نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorرجالی, لیلیfa_IR
dc.contributor.authorحسن زاد, مانداناfa_IR
dc.contributor.authorنجفی, علیرضاfa_IR
dc.contributor.authorمحمدحسنی, محمدرضاfa_IR
dc.contributor.authorفتحی, میمنتfa_IR
dc.contributor.authorسرزعیم, محمدرضاfa_IR
dc.contributor.authorجمال الدینی, سیدحمیدfa_IR
dc.contributor.authorسام زاده, محمدfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:19:26Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:19:26Z
dc.date.available1399-08-21T23:19:26Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:19:26Z
dc.date.issued2012-06-01en_US
dc.date.issued1391-03-12fa_IR
dc.identifier.citationرجالی, لیلی, حسن زاد, ماندانا, نجفی, علیرضا, محمدحسنی, محمدرضا, فتحی, میمنت, سرزعیم, محمدرضا, جمال الدینی, سیدحمید, سام زاده, محمد. (1391). بررسی پلی‌مورفیسمGlu 298 Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNos) به عنوان یک ریسک فاکتور ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی عروقی در نمونه‌ای از جمعیت ایران. فصلنامه علوم پزشکی, 22(2), 116-121.fa_IR
dc.identifier.issn1023-5922
dc.identifier.issn2008-3386
dc.identifier.urihttp://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-566-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/493181
dc.description.abstractسابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی عروق کرونر و 93 نمونه کنترل بررسی شدند. پلی-مورفیسم Glu298Asp ژن سنتز نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی به وسیله روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) و RFLP مورد آزمایش قرار گرفت. یافته‌ها: تفاوت واضحی بین نمونه‌های گروه کنترل و گروه بیمار برای ژنوتیپ نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی وجود داشت. به علاوه سابقه‌ فامیلی بیماری گرفتگی عروق کرونر ، فشار خون، چربی خون و ژنوتیپ eNos TT فاکتورهای مستقل بیماری گرفتگی عروق کرونر بودند. افراد با ژنوتیپ TT از 5/3 برابر (57/3 = OR) ریسک بیشتری در ابتلا به تصلب شرایین در مقایسه با گروه کنترل برخوردار بودند.نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد بیماری تصلب شرایین با پلی‌مورفیسم Glu298Asp ژن نیتریک‌اکساید‌سنتاز در جمعیت ما در ارتباط است.fa_IR
dc.format.extent186
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofMEDICAL SCIENCES JOURNALen_US
dc.subjectبیماری تصلب شرایینfa_IR
dc.subjectنیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالیfa_IR
dc.subjectپلی‌مورفیسم ژنتیکیfa_IR
dc.subjectژنتيكfa_IR
dc.titleبررسی پلی‌مورفیسمGlu 298 Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNos) به عنوان یک ریسک فاکتور ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی عروقی در نمونه‌ای از جمعیت ایرانfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeموردي- شاهديfa_IR
dc.contributor.departmentعضو باشگاه پژوهشگران جوان تهران و دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentکارشناس دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان دکتر شریعتیfa_IR
dc.contributor.departmentدانشجوی دکترای ژنتیک مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشیfa_IR
dc.contributor.departmentدانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیfa_IR
dc.citation.volume22
dc.citation.issue2
dc.citation.spage116
dc.citation.epage121


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد