نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorنوری دلویی, محمدرضاfa_IR
dc.contributor.authorکاوسی, سعیدهfa_IR
dc.contributor.authorرحیمی راد, نازنینfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:18:50Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:18:51Z
dc.date.available1399-08-21T23:18:50Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:18:51Z
dc.date.issued2017-12-01en_US
dc.date.issued1396-09-10fa_IR
dc.identifier.citationنوری دلویی, محمدرضا, کاوسی, سعیده, رحیمی راد, نازنین. (1396). CRISPR/Cas9: ابزار قدرتمند مولکولی برای ویرایش ژنوم. فصلنامه علوم پزشکی, 27(4), 223-236.fa_IR
dc.identifier.issn1023-5922
dc.identifier.issn2008-3386
dc.identifier.urihttp://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1323-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/493119
dc.description.abstractاصلاح هدفمند ژنومی با استفاده از نوکلئازهای هدایت شونده توسط RNA روشی سریع، آسان و پربازده است که نه تنها امکان دستکاری و تغییر ژن­ها و مطالعات کارکردی را برای پژوهشگران فراهم نموده است، بلکه آگاهی آن­ها را در رابطه با اساس مولکولی بیماری­ها و ابداع روش­های درمانی نوین و هدفمند افزایش داده است. تاکنون فنون متفاوتی با عنوان قیچی­های مولکولی با قابلیت ویرایش هدفمند ژنوم شاملZFN ،TALEN  وCRISPR/Cas9  ایجاد شده است. در واقع CRISPR/Cas9، سیستم ایمنی باکتری­ها در برابر ویروس­ها است که در آن نوکلئاز Cas9 توسط یک RNAی راهنمای تک رشته به توالی­های مکمل هدف متصل شده و تغییراتی را اِعمال می­کند. پیشرفت­های حاصل شده در انتقال، ترمیم و پیدایش راهکار­های ویژه موجب ابداع رده­های متفاوت CRISPR/Cas9 شده است. از آن­جایی که این ابزار تنومند، قادر به اصلاح مستقیم جهش­های عامل بیماری­ است، توانایی آن در درمان اختلالات ژنتیکی مورد توجه فوق العاده­ی پژوهش­گران قرار گرفته است. با توجه به موارد گزارش شده از هدف­گیری­های غیر اختصاصی پروتئین Cas9، تمرکز بسیاری از پژوهش­ها بر روی ارتقاء ویژگی­های Cas9 قرار گرفته است. در این راستا پیشرفت­های چشم­گیر در انتخاب RNA راهنما، آنزیم­های جدید و روش­های شناسایی هدف­گیری­های نابجا را می­توان نام برد. در این مقاله مروری، تاریخچه و جنبه­های متفاوت سیستم CRISPR/Cas9 مانند دقت در هدف­گیری ژنوم، انتقال سیستم و کنترل آن بر روی رخدادهای ترمیمی همراه با کاربردهای آن در پژوهش­های آتی زیست شناسی و درمان­های نوین بیماری­ها مورد بررسی و بحث قرار گرفته است.  fa_IR
dc.format.extent472
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofMEDICAL SCIENCES JOURNALen_US
dc.subjectویرایش ژنومfa_IR
dc.subjectCRISPR/Cas9fa_IR
dc.subjectهدف­گیری اختصاصیfa_IR
dc.subjectدرمان­های نوینfa_IR
dc.subjectژنتيكfa_IR
dc.titleCRISPR/Cas9: ابزار قدرتمند مولکولی برای ویرایش ژنومfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمروريfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentژنتیک مولکولی دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentژنتیک مولکولی دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.citation.volume27
dc.citation.issue4
dc.citation.spage223
dc.citation.epage236


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد