بررسی کیفیت پلاکت ها با قطع آژیتاسیون (تکان مداوم) در invitro

Abstract

سابقه و هدف: در جریان حمل و نقل و در بیمارستان‌ها تداوم آژیتاسیون و دمای نگهداری(24-20 درجه سانتی‌گراد) واحدهای پلاکت به هم می‌خورد .هدف از این مطالعه ارزیابی کیفی واحدهای پلاکتی تولید شده در پایگاه انتقال خون تهران بعد از توقف آژیتاسیون به مدت 6 ساعت در دمای 24-20 سانتی‌گراد بود که برای اولین بار در ایران انجام گرفت. روش بررسی: در این مطالعه مقطعی، 20 واحد پلاکت به دست آمده از pooled پلاکتی در حال آژیتاسیون در ابتدای روز سوم انتخاب و سپس به دو گروه 10 تایی تقسیم شد. گروه اول تحت عنوان گروه آژیته (روتین) و گروه دوم گروه غیرآژیته (6 ساعته) نام-گذاری گردید و سپس از نظر,pH، LDH، P-selectin(CD62p)، PF4، swirlling شمارش پلاکتی و اگریگاسیون آزمایش شدند. یافته‌ها: عمده‌ترین پارامتر در کنترل کیفی پلاکت pH بود. میانگین pH پلاکت‌های روتین و 6 ساعته به ترتیب 23/7 و 16/7 بود، به طوری که مقایسه میانگین pHدو گروه معنی‌دار نبود (3/0p=). میانگین PF4 پلاکت‌های آژیته و 6 ساعته به ترتیب 74/8 و 83/5 بود (006/0p=). میانگین CD62p در پلاکت‌های آژیته و غیرآژیته به ترتیب 77/12درصد و05/7 درصد بود (015/0P=). میانگین سایر پارامترهای پلاکتی مثل swirling، LDH و اگریگاسیون در پلاکت‌های آژیته و غیرآژیته تفاوت معنی‌داری را نشان نداد. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از کنترل کیفی پلاکت‌ها دراین مطالعه گویای این مطلب است که واحدهای پلاکت را با توجه به دو پارامتر مهم pH و پدیده Swirling و همچنین نتایج سایر پارامترهای پلاکتی می‌توان به مدت حداکثر 6 ساعت بدون تکان مداوم نگهداری نمود، به شرط اینکه در دمای 24-20 درجه سانتی‌گراد نگهداری شوند.