بررسی QT طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی: گزارش کوتاه
(ندگان)پدیدآور
اکبری اسبق, ناصرالدیناکبری اسبق, پروینکیهانیدوست, زرینتاجاقبالی, علیاشرف
نوع مدرک
Textزبان مدرک
فارسیچکیده
زمینه و هدف: سندرم QT طولانی بهصورت وجود فاصله QT طولانی در نوارقلب مشخص و افراد مبتلا در معرض خطر سنکوپ و مرگ ناگهانی هستند. نوعی از این سندرم همراه با کری مادرزادی است. هدف مطالعه بررسی QT طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی است.روش بررسی: برای کلیه کودکانی که با مشکل شنوایی بهبخش شنواییسنجی بیمارستان مراجعه کردند، پرسشنامه تکمیل و از کلیه کودکانی که دچار کاهش شنوایی شدید و عمیق دوطرفه مادرزادی بودند نوارقلب گرفته و فاصله QT براساس فرمول بازت (Bazett's Formula) محاسبه شد.یافتهها: تعداد مراجعهکنندگان 219 نفر بودند. از 23 نفر نوارقلب بهعمل آمد که سهنفر QT طولانیتر از 44/0 ثانیه داشتند. میانگین (SD) سنی آنها 5±1/6 سال، میانگین (SD) وزن آنها 3/11±18 کیلوگرم و میانگین (SD) فاصله QT 02/0±48/0 ثانیه بود.نتیجهگیری: سندرم QT طولانی در مبتلایان به کری مادرزادی مشاهده میشود. بنابراین پیشنهاد میگردد در این افراد نوارقلب بهمنظور شناسایی و اقدامات پیشگیرانه انجام گیرد.
کلید واژگان
سندرم QT طولانیکری مادرزادی
سنکوپ
شماره نشریه
5تاریخ نشر
2013-08-011392-05-10
ناشر
دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان پدید آورنده
بیمارستان بهارلو دانشگاه علوم پزشکی تهرانبیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران
بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران
بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران
شاپا
1683-17641735-7322



