| dc.contributor.author | صیرفی, حسن | fa_IR |
| dc.contributor.author | فرنقی, فرشاد | fa_IR |
| dc.contributor.author | دانش پژوه, مریم | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T23:14:19Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T23:14:19Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T23:14:19Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T23:14:19Z | |
| dc.date.issued | 1999-05-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1378-02-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | صیرفی, حسن, فرنقی, فرشاد, دانش پژوه, مریم. (1378). گزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 57(2), 84-87. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1683-1764 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7322 | |
| dc.identifier.uri | http://tumj.tums.ac.ir/article-1-1479-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/492527 | |
| dc.description.abstract | اپیدرمولیز بولوز به گروهی از بیماریهای تاولی و غیرالتهابی پوست اتلاق می شود که با پیدایش تاول به دنبال ضربه های خفیف مشخص می گردد. نوع ارثی آن به سه شکل اصلی سیمپلکس، جانکشنال و دیستروفیک تقسیم می شود و بیش از 23 فنوتیپ را شامل می شود. یک نوع نادر آن نوع، دیستروفیک غالب آلبوپاپولوئید یا پاسینی می باشد که از نظر بالینی، طرحی خاص و منحصر به فرد دارد. در این مقاله، این بیماری در سه عضو یک خانواده (پدر و دو پسر) شرح داده می شود. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Tehran University Medical Journal | en_US |
| dc.subject | اپیدرمولیز بولوز | fa_IR |
| dc.subject | اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک | fa_IR |
| dc.subject | اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی | fa_IR |
| dc.title | گزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.citation.volume | 57 | |
| dc.citation.issue | 2 | |
| dc.citation.spage | 84 | |
| dc.citation.epage | 87 | |
