نمایش مختصر رکورد

طراحی، ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری

dc.contributor.authorفنائی, خدیجهfa_IR
dc.contributor.authorآجورلو, مهدیfa_IR
dc.contributor.authorمژگانی, سید حمیدرضاfa_IR
dc.contributor.authorایرانی, شیواfa_IR
dc.contributor.authorغلامی, علیرضاfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:05:51Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:05:51Z
dc.date.available1399-08-21T23:05:51Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:05:51Z
dc.date.issued2014-08-01en_US
dc.date.issued1393-05-10fa_IR
dc.identifier.citationفنائی, خدیجه, آجورلو, مهدی, مژگانی, سید حمیدرضا, ایرانی, شیوا, غلامی, علیرضا. (1393). طراحی، ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 72(5), 294-300.fa_IR
dc.identifier.issn1683-1764
dc.identifier.issn1735-7322
dc.identifier.urihttp://tumj.tums.ac.ir/article-1-6143-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/491289
dc.description.abstractزمینه و هدف: هاری (Rabies) یک آنسفالیت حاد است که سالانه سبب مرگ بیش از 60.000 انسان در جهان می‌شود. تنها راه نجات بیماران استفاده‌ی به‌موقع از واکسن‌های کارآمد است. هدف از این مطالعه معرفی یک سیستم بیانی یوکاریوتی جدید به‌منظور بیان ژن نوکلئوپروتیین (N) ویروس هاری می‌باشد. این سیستم جهت ارزیابی و ساخت واکسن ضد هاری به‌کار می‌رود. روش بررسی: توالی کامل ژن N سویه PV ویروس هاری به‌روش Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) تکثیر و در وکتور pCDNA3.1(+) کلون شد. پس از هضم آنزیمی ژن از وکتور خارج و تعیین توالی شد. لکن به‌دلیل وجود موتانت در توالی آن، ژن مذکور به‌صورت وکتور نوترکیب pGH/N خریداری شد. pGH/N تکثیر و پس از هضم آنزیمی آن، ژن N مجدد در وکتور بیانی pCDNA3.1(+) کلون و کلونینگ تایید شد. وکتور نوترکیب (+)/N pCDNA3.1 به سلول‌های BSR کشت داده شده منتقل و بیان پروتیین N با روش آنتی‌بادی فلورسنت (FAT) بررسی و تایید شد. یافته‌ها: تعیین توالی ژن تکثیر شده با RT-PCR وجود جهش در ژن را مشخص نمود. هضم آنزیمی و خارج شدن ژن N از وکتور pGH/N خریداری شده و وکتور نوترکیب (+)/N pCDNA3.1 کلونینگ ژن N و نتایج الکتروفورز تکثیر ژن نوکلئوپروتیین را تایید کرد. کلونینگ مجدد ژن N در وکتور بیانی pCDNA3.1(+) با روش هضم آنزیمی و کنترل سریع (Quick check) نیز تایید و بیان پروتیین N در سلول‌های BSR با استفاده از پادتن اختصاصی و میکروسکوپ فلورسنت مشاهده شد. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد پروتیین N ویروس هاری سویه PV، در سیستم بیانی یوکاریوتی pCDNA3.1(+) طراحی شده کلون شده و می‌تواند بیان شود.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofTehran University Medical Journalen_US
dc.subjectویروس هاریfa_IR
dc.subjectنوکلئوپروتیینfa_IR
dc.subjectوکتور نوترکیبfa_IR
dc.subjectبیان ژنfa_IR
dc.titleطراحی، ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاریfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقاله اصیلfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقاتfa_IR
dc.contributor.departmentمجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران،گروه ویروس‌شناسی، دانشکده پزشکیfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ویروس‌شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقاتfa_IR
dc.contributor.departmentآزمایشگاه پژوهش و ساخت واکسن هاری انسانی، مجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران، بخش تحقیقات و مرکز رفرانس هاری WHO، انستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.citation.volume72
dc.citation.issue5
dc.citation.spage294
dc.citation.epage300


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد