نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorعبیری, مریمfa_IR
dc.contributor.authorصادقیان, سعیدfa_IR
dc.contributor.authorحکی, الهامfa_IR
dc.contributor.authorبرومند, محمدعلیfa_IR
dc.contributor.authorمهدی‌پور, پروینfa_IR
dc.contributor.authorایزدی, منیژهfa_IR
dc.contributor.authorکرامتی‌پور, محمدfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:05:14Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:05:14Z
dc.date.available1399-08-21T23:05:14Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:05:14Z
dc.date.issued2009-05-01en_US
dc.date.issued1388-02-11fa_IR
dc.identifier.citationعبیری, مریم, صادقیان, سعید, حکی, الهام, برومند, محمدعلی, مهدی‌پور, پروین, ایزدی, منیژه, کرامتی‌پور, محمد. (1388). عدم ارتباط چند شکلی‌‌های  7G-A  و 138C -T  ژن MGP با بیماری عروق کرونر در بیماران ایرانی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 67(2), 94-100.fa_IR
dc.identifier.issn1683-1764
dc.identifier.issn1735-7322
dc.identifier.urihttp://tumj.tums.ac.ir/article-1-478-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/491206
dc.description.abstractNormal 0 false false false EN-GB X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} زمینه و هدف: بیماری عروق کرونر Coronary Artery Disease CAD از شایع‌ترین علل مرگ و میر در همه کشورها از جمله ایران می‌باشد. از عوامل مستعدکننده بیماری، سابقه خانوادگی مثبت است که اشاره به ماهیت ژنتیکی CAD دارد. شناخت فاکتورهای ژنتیکی مستعدکننده به CAD، برای شناسایی افراد در معرض خطر بسیار مهم است. تغییر در فاکتورهای محیطی مستعدکننده و احیانا تداخلات دارویی در این افراد، می‌تواند نقش اساسی در پیشگیری از بیماری داشته باشد. بررسی‌های ژنتیکی تاکنون نقش بیش از 100 ژن را در ابتلا به CAD نشان داده‌اند. ژن  Matrix Gla Protein (MGP) از جمله ژن‌هایی می‌باشد که نقش چندشکلی‌‌های آن در جایگاه‌های 7- و 138- در پرموتور ژن، در ایجاد خطر ابتلا به CAD در بعضی از جمعیت‌ها گزارش شده است. مطالعه حاضر به بررسی نقش چندشکلی‌های مذکور در ایجاد خطر ابتلا به CAD، در جمعیت ایرانی پرداخته است. روش بررسی: 150 فرد مبتلا و 150 شاهد مناسب بر اساس علائم کلینکی و نتایج آنژیوگرافی انتخاب و از نمونه‌های خون DNA استخراج گردید و ژنوتیپ نمونه‌ها در هر دو چندشکلی با روش Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism PCR-RFLP و راندن محصولات روی ژل پلی‌آکریل آمید مشخص گردید. یافته‌ها: مقایسه فراوانی ژنوتیپی و آللی بین گروه بیماران و شاهد نشان داد که آلل A در جایگاه 7- و آلل T در جایگاه 138- در بین بیماران بیشتر از گروه شاهد می‌باشد. هر چند این اختلاف از لحاظ آماری معنی‌دار نمی‌باشد. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل پیشنهادکننده عدم همبستگی چند شکلی‌های مذکور با CAD در جمعیت ایرانی می‌باشد. تایید قطعی این امر نیازمند تکرار مطالعات مشابه می‌باشد.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofTehran University Medical Journalen_US
dc.subjectبیماری عروق کرونرfa_IR
dc.subjectژن MGPfa_IR
dc.subjectچندشکلیfa_IR
dc.titleعدم ارتباط چند شکلی‌‌های  7G-A  و 138C -T  ژن MGP با بیماری عروق کرونر در بیماران ایرانیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.citation.volume67
dc.citation.issue2
dc.citation.spage94
dc.citation.epage100


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد