| dc.contributor.author | اسمعیلی, رضوان | fa_IR |
| dc.contributor.author | صمدی, طناز | fa_IR |
| dc.contributor.author | عبدلی, نسرین | fa_IR |
| dc.contributor.author | مجیدزاده اردبیلی, کیوان | fa_IR |
| dc.contributor.author | فرهمند, لیلا | fa_IR |
| dc.contributor.author | صالحی, ملیحه | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T23:02:39Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T23:02:39Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T23:02:39Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T23:02:39Z | |
| dc.date.issued | 2017-01-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1395-10-12 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | اسمعیلی, رضوان, صمدی, طناز, عبدلی, نسرین, مجیدزاده اردبیلی, کیوان, فرهمند, لیلا, صالحی, ملیحه. (1395). ارتباط پروتیین‌های لنگری A-کیناز با بقای بدون بیماری در سرطان پستان. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 74(10), 688-696. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1683-1764 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7322 | |
| dc.identifier.uri | http://tumj.tums.ac.ir/article-1-7832-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/490841 | |
| dc.description.abstract | زمینه و هدف: آنتی‌ژن‌های سرطانی-بیضه‌ای (CTA) به‌عنوان یکی از شاخص‌های زیستی امیدوارکننده جدید، به‌ویژه درزمینه درمان‌های هدفمند، مطرح هستند. در بررسی‌های گوناگون بیان اختصاصی این پروتیین‌ها در بعضی از بافت‌های توموری گزارش شده است. از طرفی درک نقش متفاوت این آنتی‌ژن‌ها در بافت‌های نرمال و سرطانی ممکن است آن‌ها را به‌عنوان شاخص‌های زیستی جدیدی در سرطان معرفی نماید. هدف از انجام این مطالعه بررسی بیان ژن AKAP3 در سرطان پستان و بررسی ارتباط آن با خصوصیات کلینیکوپاتولوژیک بیماری است.
روش بررسی: این مطالعه یک مطالعه مورد-شاهد است که در پژوهشکده سرطان پستان جهاد دانشگاهی، در تاریخ مهرماه 1393 تا اردیبهشت 1395، انجام شده است. بیان ژن AKAP3 در نمونه‌های بافت پستان، شامل: 74 بافت تومور، 73 بافت نرمال مجاور تومور و 15 مورد بافت نرمال با استفاده از Real-time PCR بررسی شد. همچنین ارتباط میان بیان ژن، ویژگی‌های کلینیکوپاتولوژیک تومورها و رژیم درمانی به‌کار رفته مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: در آنالیزهای آماری انجام شده ارتباطی بین عدم بیان AKAP3، سایز تومور (01/0P=) و مرحله بیماری (04/0P=) مشاهده شد. همبستگی میان پیش‌آگهی ضعیف و فقدان بیان AKAP3 در بافت نرمال مجاور تومور مشاهده شد. همچنین نمودار Kaplan-Meier بقای بدون بیماری بهتری را در گروه نرمال مجاور بیان کننده AKAP3 نشان داد.
نتیجه‌گیری: در این مطالعه بر اساس آنالیزهای انجام شده، مشاهده شد که ارتباط بقای بدون بیماری بهتر موجود به دلیل تفاوت در بیان AKAP3 بوده و ارتباطی با توزیع درمان بین دو گروه بیماران ندارد. در نتیجه، AKAP3 می‌تواند یک کاندید مناسب از شاخص‌های زیستی برای بیماران مبتلا به سرطان پستان باشد. همچنین، از بررسی بیان ژن AKAP3 در بافت نرمال بیماران ممکن است بتوان به‌منظور پیش‌بینی پاسخ به درمان استفاده نمود. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Tehran University Medical Journal | en_US |
| dc.subject | آنتی‌ژن‌های سرطانی-بیضه‌ای | fa_IR |
| dc.subject | بقای بدون بیماری | fa_IR |
| dc.subject | سرطان پستان | fa_IR |
| dc.subject | شاخص زیستی (بیومارکر) | fa_IR |
| dc.title | ارتباط پروتیین‌های لنگری A-کیناز با بقای بدون بیماری در سرطان پستان | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مقاله اصیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی تسنیم، دانشکده پژشکی، دانشگاه پزشکی آجا، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.citation.volume | 74 | |
| dc.citation.issue | 10 | |
| dc.citation.spage | 688 | |
| dc.citation.epage | 696 | |
