شوانوم عصب واگ با تظاهر دیس‌فاژی و کاشکسی طولانی‌مدت: گزارش موردی

Abstract

p style=text-align: justify dir=rtl!--stripped-- Normal

0

false

false

false

EN-US

X-NONE

AR-SA

MicrosoftInternetExplorer4 !--stripped--!--stripped-- !--stripped-- !--stripped-- style

/* Style Definitions */

table.MsoNormalTable

{mso-style-name:Table Normal

mso-tstyle-rowband-size:0

mso-tstyle-colband-size:0

mso-style-noshow:yes

mso-style-priority:99

mso-style-qformat:yes

mso-style-parent:

mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt

mso-para-margin:0cm

mso-para-margin-bottom:.0001pt

mso-pagination:widow-orphan

font-size:11.0pt

font-family:Calibri,sans-serif

mso-ascii-font-family:Calibri

mso-ascii-theme-font:minor-latin

mso-fareast-font-family:Times New Roman

mso-fareast-theme-font:minor-fareast

mso-hansi-font-family:Calibri

mso-hansi-theme-font:minor-latin

mso-bidi-font-family:Arial

mso-bidi-theme-font:minor-bidi}

/style !--stripped--!--stripped-- !--stripped--!--stripped-- !--stripped--strongemزمینه و هدف/em/strongem:/em شوانوم‌های دستگاه گوارش، تومورهای نادری هستند که بیشتر در بیماران با نوروفیبروماتوز دیده می‌شوند. موارد برخاسته از عصب واگ به ویژه به صورت اسپورادیک بسیار نادرتر می‌باشند./p p style=text-align: justify dir=rtlstrongemمعرفی بیمار/em/strong: مرد 34 ساله‌ای با استفراغ‌، دیسفاژی و کاشکسی پیشرونده به مدت چهارسال مراجعه کرد. بررسی‌های متعدد پاراکلینیک اولیه طبیعی بودند. وی با تشخیص بی‌اشتهایی عصبی به مدت سه سال درمان شد ولی بهبودی نداشت. بررسی‌های بیشتر نشانگر توده‌ای در هیاتوس دیافراگم بود و در لاپاراتومی توده‌ای در ناحیه انتهایی مری یافت شد که به طور کامل رزکسیون شد. بررسی ایمونوهیستوشیمی شوانوم خوش‌خیم گزارش نمود. بیمار بعد از جراحی بهبود یافت و به زندگی طبیعی بازگشت./p p style=text-align: justify dir=rtlstrongemنتیجه‌گیری/em/strong: شوانوم عصب واگ می‌تواند با دیسفاژی و کاشکسی تظاهر نماید در حالی که بررسی‌های آندوسکوپیک اولیه طبیعی باشد. بیماران با مشکلات جسمانی بدون‌ تشخیص که به درمان‌های روانپزشکی پاسخ نمی‌دهند، باید مجدداً مورد بررسی قرار گیرند تا مشکلات جسمی بدون تشخیص نمانند./p