| dc.contributor.author | فرخیمنش, سامیلا | fa_IR |
| dc.contributor.author | فروزندهمقدم, مهدی | fa_IR |
| dc.contributor.author | ابراهیمی, مرضیه | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T22:49:00Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T22:49:00Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T22:49:00Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T22:49:00Z | |
| dc.date.issued | 2015-04-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1394-01-12 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | فرخیمنش, سامیلا, فروزندهمقدم, مهدی, ابراهیمی, مرضیه. (1394). استفاده از miR-31-mimic جهت مهار متاستاز سرطان پستان در رده سلولی MDA-MB231 غنی از سلولهای بنیادی سرطانی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 73(1), 1-10. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1683-1764 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7322 | |
| dc.identifier.uri | http://tumj.tums.ac.ir/article-1-6567-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/488938 | |
| dc.description.abstract | زمینه و هدف: miRNA های مرتبط با متاستاز حوزه جدیدی از درمانهای متاستاز بر اساس miR را ایجاد کرده که پتانسیل درمانی بالایی برای کشندهترین جنبه سرطان، یعنی متاستاز دارد. miR-31 یک miRNA ضد متاستازی با عملکرد پلیوتروپیک است که بیان آن در سلولهای متاستاتیک سرطان پستان بهطور قابلتوجهی کاهش مییابد. این miRNA در چندین مرحله از آبشار متاستازی نقش دارد و استفاده از روشهای بازیافت miR-31 میتواند روش کارآمدی برای مهار متاستاز باشد. روش بررسی: نوع مطالعه مقطعی میباشد که در مهر سال 93-1392 در دانشگاه تربیت مدرس انجام شده است. الیگوی دورشتهای miR-31 بالغ بر اساس دستورکار تولیدکننده کیت در وکتور pcDNA 6.2gw/EmGFP کلون شد. ردههای سلولی سرطانی MDA-MB231 و MCF-7 پستان کشت داده شدند. miRNA آنها استخراج گردید و بیان miR-31 پیش از تیمار با سازه حاوی miR-31 در دو رده سلولی و سلولهای نرمال بافت پستان تعیین شد. سپس سازه حاوی miR-31 به دو رده سلولی ترانسفکت شد. بیان miR-31 پس از 48 ساعت ارزیابی شد و آزمایشهای ایجاد خراش و سنجش تهاجم جهت ارزیابی میزان مهاجرت و تهاجم انجام شد. یافتهها: نتایج Real-time polymerase chain reaction (PCR) پیش از ترانسفکشن سازه حاوی miR-31 کاهش چهار و بیش از 100 برابری بیان miR-31 را بهترتیب در MCF-7 و MDA-MB231 نسبت به سلولهای نرمال پستان نشان داد ولی بررسی بیان پس از ترانسفکشن سازه حاوی miR به MDA-MB231 نشاندهنده افزایش قابلتوجه در بیان miR-31 و کاهش 20 برابری خصوصیات تهاجمی و 10 برابری خصوصیت مهاجرتی نسبت به MCF-7 بود. نتیجهگیری: استفاده از miR-31 در درمان بر اساس بازیافت miR بهوسیله miR-31-mimic امکان مهار کارآمد متاستاز را مطرح میکند. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Tehran University Medical Journal | en_US |
| dc.subject | miR31-mimic | fa_IR |
| dc.subject | متاستاز | fa_IR |
| dc.subject | سرطان پستان | fa_IR |
| dc.title | استفاده از miR-31-mimic جهت مهار متاستاز سرطان پستان در رده سلولی MDA-MB231 غنی از سلولهای بنیادی سرطانی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مقاله اصیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس | fa_IR |
| dc.contributor.department | پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیستشناسی و فناوری سلولهای بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلولهای بنیادی و زیستشناسی تکوینی | fa_IR |
| dc.citation.volume | 73 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 1 | |
| dc.citation.epage | 10 | |