| dc.contributor.author | ملکپور دهکردی, زهرا | fa_IR |
| dc.contributor.author | جوادی, ابراهیم | fa_IR |
| dc.contributor.author | دوستی, محمود | fa_IR |
| dc.contributor.author | پاکنژاد, ملیحه | fa_IR |
| dc.contributor.author | نوربخش, میترا | fa_IR |
| dc.contributor.author | یاسا, نرگس | fa_IR |
| dc.contributor.author | گرایش نژاد, سیاوش | fa_IR |
| dc.contributor.author | حشمت, رامین | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T22:48:20Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T22:48:21Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T22:48:20Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T22:48:21Z | |
| dc.date.issued | 2011-06-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1390-03-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | ملکپور دهکردی, زهرا, جوادی, ابراهیم, دوستی, محمود, پاکنژاد, ملیحه, نوربخش, میترا, یاسا, نرگس, گرایش نژاد, سیاوش, حشمت, رامین. (1390). تاثیر عصاره الکلی سیر بر بیان ژن کدکننده پروتیین انتقالدهنده غشایی ABCA1 در ماکروفاژهای THP-1 انسانی. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 69(3), 146-152. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1683-1764 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7322 | |
| dc.identifier.uri | http://tumj.tums.ac.ir/article-1-250-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/488846 | |
| dc.description.abstract | به عنوان یک واسط ATP Binding Cassette transporter A1 (ABC A زمینه و هدف: پروتیین انتقال دهنده غشایی ( 1
که اولین مرحله در انتقال معکوس A کلیدی در تحویل کلسترول از ماکروفاژهای غنی از لیپید به آپو لیپوپروتیین 1
ATP binding cassette کلسترول در بدن و مرحله قطعی در جلوگیری از آترواسکلروز است، می باشد. افزایش بیان
ممکن است مانع از تشکیل ماکروفاژهای غنی از لیپید شود و ب هدنبال آن خطر بروز آترواسکلروز transporter A1
کاهش یابد. با توجه به خاصیت ضد آترواسکلروزی و ضد آتروژنیکی سیر در دیواره عروق، هدف از این مطالعه
انسانی THP- در ماکروفاژهای 1 ATP binding cassette transporter A بررسی اثر عصاره الکلی سیر بر بیان ژن 1
می باشد. روش بررسی: با استفاده از آزمایش تعیین دوز توکسیک، دوز توکسیک عصاره الکلی سیر بر ماکروفاژهای
RNA . تعیین شد. سلول های ماکروفاژ با غلظ تهای مختلف عصاره الکلی سیر ب همدت 48 ساعت تیمار شدند THP-1
بررسی شد. پروتیین از سلول های ماکروفاژ تیمار Real-time PCR از ماکروفاژهای تیمارشده استخراج و به وسیله
شده استخراج و با آزمایش وسترن بلات مورد بررسی قرار گرفت. یافت هها: غلظت های مختلف عصاره الکلی سیر،
18 % در - 20 % و بیان پروتیین آن را به میزان 37 - را ب همیزان 23 ATP binding cassette transporter A1 mRNA بیان
افزایش داد. نتیج هگیری: عصاره الکلی (P<0/ مقایسه با گروه کنترل (سلول های تیمار نشده) به طور معن یداری ( 05
در سلول های ماکروفاژ است و احتمالاً با ATP binding cassette transporter A سیر دارای اثرات مثبتی بر بیان ژن 1
افزایش انتقال معکوس کلسترول در ماکروفاژ از ایجاد آترواسکلروز جلوگیری می کند. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Tehran University Medical Journal | en_US |
| dc.subject | عصاره الکلی سیر | fa_IR |
| dc.subject | آترواسکلروز | fa_IR |
| dc.subject | ATP binding cassette transporter A1 | fa_IR |
| dc.title | تاثیر عصاره الکلی سیر بر بیان ژن کدکننده پروتیین انتقالدهنده غشایی ABCA1 در ماکروفاژهای THP-1 انسانی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | پژوهشکده تحقیقات غدد و متابولیسم، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 69 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 146 | |
| dc.citation.epage | 152 | |