نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorاکبری اسبق, فیروزهfa_IR
dc.contributor.authorخادمی, افسانهfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T22:48:12Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T22:48:12Z
dc.date.available1399-08-21T22:48:12Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T22:48:12Z
dc.date.issued1998-03-01en_US
dc.date.issued1376-12-10fa_IR
dc.identifier.citationاکبری اسبق, فیروزه, خادمی, افسانه. (1376). رحم سپتوم دار با دوپلیکاسیون سرویکس: دومین گزارش جهان. مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 56(1), 80-82.fa_IR
dc.identifier.issn1683-1764
dc.identifier.issn1735-7322
dc.identifier.urihttp://tumj.tums.ac.ir/article-1-1599-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/488827
dc.description.abstractاین ناهنجاری دومین مورد گزارش شده در جهان می باشد. مورد گزارش شده در این مقاله یک رحم سپتوم دار، دوپلیکاسیون سرویکس و سپتوم واژن به نحو احسن با نظریه Muller قابل توجیه است. براساس این نظریه، این ناهنجاری در اثر اختلال اتصال قسمت پایین مجاری مولرین با وجود تکامل طبیعی رحم اتفاق افتاده است، اما طبق تقسیم بندی کلاسیک AFS رحم بعد از اتصال مجاری مولرین شکل می گیرد و اتصال از توبرکول مولرین آغاز شده و به سمت بالا پیش می رود (اتصال یک سویه مجاری مولرین از پایین به بالا). براساس نظریه کلاسیک AFS دوپلیکاسیون سرویکس به علت عدم اتصال در مجاری مولرین است و این مورد گزارش شده از نظر کلاسیک تبعیت نمی کند، زیرا در صورتی امکان پذیر است که اتصال فوقانی انجام پذیرد بدون اینکه اتصال در ناحیه تحتانی رخ داده باشد. در این بیمار آندومتریوز که در ناهنجاریهای مولرین شایعتر است نیز دیده شده است.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofTehran University Medical Journalen_US
dc.titleرحم سپتوم دار با دوپلیکاسیون سرویکس: دومین گزارش جهانfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.citation.volume56
dc.citation.issue1
dc.citation.spage80
dc.citation.epage82


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد