| dc.contributor.author | ملکی‌فرد, فرین | fa_IR |
| dc.contributor.author | دلیرژ, نوروز | fa_IR |
| dc.contributor.author | حب‌نقی, رحیم | fa_IR |
| dc.contributor.author | ملکی‌نژاد, حسن | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T22:40:05Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T22:40:05Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T22:40:05Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T22:40:05Z | |
| dc.date.issued | 2014-11-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1393-08-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | ملکی‌فرد, فرین, دلیرژ, نوروز, حب‌نقی, رحیم, ملکی‌نژاد, حسن. (1393). درمان موش‌های دیابتیک نوع 1 با آل- ترانس رتینوئیک اسید از طریق مهار سایتوکاین‌های پیش التهابی. مجله مطالعات علوم پزشکی, 25(9), 784-790. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2717-008X | |
| dc.identifier.uri | http://umj.umsu.ac.ir/article-1-2488-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/487918 | |
| dc.description.abstract | پیش‌زمینه و هدف: دیابت نوع 1 یک بیماری خودایمن ناشی از تخریب سلول‌های بتا پانکراس به‌وسیله سلول‌های T هست. ویتامین آ (رتینول) و متابولیت‌های آن ازجمله آل‌ترانس رتینوئیک اسید (ATRA) دارای انواع فعالیت‌های بیولوژیکی ازجمله تعدیل گر ایمنی در بیماری‌های التهابی و خودایمنی می‌باشند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آل ترانس رتینوئیک اسید در درمان موش‌های دیابتیک نوع 1 بود.مواد و روش‌ها: دیابت به‌وسیله چندین دوز متوالی و کم استرپتوزوتوسین در موش‌های نر C57BL/6 القا شد. بعد از القای دیابت، موش‌ها تحت درمان با ATRA به مدت 21 روز (روزانه 20 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن و به‌صورت داخل پریتوئن) قرار گرفتند. سطح قند خون در روزهای 0، 7، 14 و 21 پس از ابتلا به دیابت حاصل از القای STZ اندازه‌گیری شد. سپس سلول‌های طحالی ازنظر میزان تکثیر به‌وسیله آزمون MTT و میزان تولید سایتوکائن‌ها به‌وسیله آزمون الایزا مورد ارزیابی قرار گرفتندیافته‌ها: درمان توسط ATRA مانع از افزایش قند خون در موش‌های دیابتی شد. هم‌زمان با کاهش تکثیر لنفوسیتی، ATRA به‌طور قابل‌توجهی باعث مهار تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی IL-17 و IFN-γگردید درحالی‌که باعث افزایش سطح سایتوکاین‌های ضدالتهابی IL- 10 و TGF-β در مقایسه با گروه کنترل دیابتی شد p<0.05)).نتیجه‌گیری: درمان با ATRA در موش‌های دیابتی باعث مهار افزایش قند خون، کاهش تکثیر لنفوسیتی، مهار تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی IL-17 و IFN-γ شد درحالی‌که باعث افزایش سطح سایتوکاین‌های ضدالتهابی IL- 10 و TGF-β در مقایسه با گروه کنترل دیابتی شد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که ATRA ممکن است اثر درمانی در برابر تخریب خودایمن سلول‌های بتا پانکراس در طی دیابت نوع 1 ناشی از القای توسط STZ در موش داشته باشد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 429 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ارومیه | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله مطالعات علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Studies in Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | دیابت نوع 1 | fa_IR |
| dc.subject | آل- ترانس رتینوئیک اسید | fa_IR |
| dc.subject | سایتوکاین | fa_IR |
| dc.subject | آناتومی | fa_IR |
| dc.title | درمان موش‌های دیابتیک نوع 1 با آل- ترانس رتینوئیک اسید از طریق مهار سایتوکاین‌های پیش التهابی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروب شناسی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروب شناسی، دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده‌ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه | fa_IR |
| dc.citation.volume | 25 | |
| dc.citation.issue | 9 | |
| dc.citation.spage | 784 | |
| dc.citation.epage | 790 | |
