بررسی متیلاسیون راه‌انداز p27Kip1 در بیماران مبتلا به کولیت اولسرو

Abstract

پیش‌زمینه و هدف: (p27) p27kip1 یک پروتئین مهارکننده CDK(CDKI) و تنظیم‌کننده منفی کمپلکس سیکلین D-CDK4 در فاز G1 است. تغییرات بیان p27 kip1 موجب اختلال در رشد سلول و ایجاد بیماری­های مختلف می‌شود. الگوی متیلاسیون نادرست این ژن در تعداد زیادی از بیماری­ها گزارش شده است. هدف از این مطالعه، بررسی وضعیت متیلاسیون ناحیه راه­انداز ژن p27 kip1 در بیماران مبتلا به کولیت اولسرو (UC) و افراد سالم می­باشد. مواد و روش‌ کار: PCR اختصاصی متیلاسیون (MSP) در 230 فرد سالم (کنترل) و 125 نمونه بیمار مبتلا به UC انجام شد. بررسی‌های آماری با استفاده از نرم‌افزار MedCalc صورت گرفت. یافته‌ها: راه‌انداز p27kip1 در 8/16درصد (21 از 125) از بیماران UC و در 8/4درصد (11 از 230) از افراد کنترل متیله بود. ازلحاظ آماری اختلاف متیلاسیون p27kip1 بین گروه‌های UC و سالم، معنی­دار بود (05/0P<). افراد دارای متیلاسیون راه‌انداز p27kip1 با افزایش خطر بیماری UC همراه می‌باشند (64/8-86/1= CI95%; 02/4=OR). متیلاسیون p27kip1 با فرم شدید UC نیز مرتبط بود (02/0=P). بحث و نتیجه‌گیری: احتمالاً متیلاسیون p27kip1 در ایجاد بیماری UC دخیل می‌باشد. اگرچه مطالعات تکمیلی با تعداد جمیعت بیشتر جهت تأیید این نتیجه موردنیاز است.