| dc.contributor.author | طباطبائی, سید محمود | fa_IR |
| dc.contributor.author | نیکانفر, مسعود | fa_IR |
| dc.contributor.author | بارگاهی, نسرین | fa_IR |
| dc.contributor.author | منفردان, امیر | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T22:39:10Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T22:39:10Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T22:39:10Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T22:39:10Z | |
| dc.date.issued | 2012-08-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1391-05-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | طباطبائی, سید محمود, نیکانفر, مسعود, بارگاهی, نسرین, منفردان, امیر. (1391). افزایش فراوانی همزمان الل‌های جهش یافته ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز در بیماران انسداد عروق مغزی در یک جمعیت از استان آذربایجان شرقی. مجله مطالعات علوم پزشکی, 23(3), 259-267. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2717-008X | |
| dc.identifier.uri | http://umj.umsu.ac.ir/article-1-1372-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/487843 | |
| dc.description.abstract | پیش زمینه و هدف: سکته‌های مغزی به همراه انسداد عروق مغزی، جزو شایع‌ترین و مهم‌ترین عوامل مرگ و میر در جوامع انسانی به شمار می‌رود. بررسی فاکتورهای ژنتیکی که به عنوان فاکتورهای پیش آگهی کننده در این گروه از بیماری‌ها مطرح هستند، نقش حیاتی در کنترل و کاهش خسارات جبران ناپذیر این مشکلات مغزی دارند. جهش ژن متیلن‌تتراهیدروفولات‌ردوکتازMTHFR) ) با میزان فراوانی بیشتر از مورد انتظار و تأثیرگذاری آن بر افزایش ریسک استرس‌های اکسیداتیو، یکی از فاکتورهای ژنتیکی است که هدف این بررسی در یک جمعیت از استان آذربایجان شرقی قرار می‌گیرد.مواد و روش کار: 50 فرد سالم بدون سابقه بیماری انسداد عروق مغزی و 50 فرد با تشخیص قطعی این بیماری، بر اساس شاخص‌های بالینی مشخص، به شکل تصادفی انتخاب و وارد مطالعه گردیدند. پس از استخراج DNA از خون محیطی، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز، برای بررسی دو نوع جهش شایع این ژن بکار گرفته شد.یافته‌ها: با مقایسه انواع ژنوتیپ‌های درگیر در افراد گروه‌های کنترل و بیمار، حضور هموزیگوت الل T در تغییر C677T در گروه بیمار، بیشتر از گروه کنترل بود، ولی تفاوت معنی‌داری بین این دو گروه مشاهده نشد (P>0.05). همچنین هتروزیگوت سیس و ترانس دو جهش C677T و A1298C در افراد با انسداد عروق مغزی به طور معنی‌داری بیشتر از افراد گروه کنترل بود (P<0.05).بحث و نتیجه‌گیری: از آنجایی‌که شیوع این چند شکلی ژنتیکی در جمعیت‌های گوناگون دنیا متفاوت است و ریسک فاکتور بودن این تغییرات برای بیماری انسداد عروق مغزی به اثبات رسیده است، لازم است تا شیوع این چند شکلی در یک جمعیت از استان آذربایجان شرقی بررسی گردد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 323 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ارومیه | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله مطالعات علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Studies in Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | چند شکلی ژنتیکی | fa_IR |
| dc.subject | ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز | fa_IR |
| dc.subject | واکنش زنجیره‌ای پلیمراز | fa_IR |
| dc.subject | بیماری انسداد عروقی مغز | fa_IR |
| dc.subject | آناتومی | fa_IR |
| dc.title | افزایش فراوانی همزمان الل‌های جهش یافته ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز در بیماران انسداد عروق مغزی در یک جمعیت از استان آذربایجان شرقی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز | fa_IR |
| dc.citation.volume | 23 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 259 | |
| dc.citation.epage | 267 | |
