| dc.contributor.author | پورحسن سنگری, فرزانه | fa_IR |
| dc.contributor.author | امینی, کیومرث | fa_IR |
| dc.contributor.author | مرادلی, غلامعلی | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T22:34:56Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T22:34:57Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T22:34:56Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T22:34:57Z | |
| dc.date.issued | 2016-08-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1395-05-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | پورحسن سنگری, فرزانه, امینی, کیومرث, مرادلی, غلامعلی. (1395). ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جدا شده از نمونه های انسانی و دامی به روش ERIC- PCR. مجله مطالعات علوم پزشکی, 27(5), 411-418. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2717-008X | |
| dc.identifier.uri | http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3215-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/487490 | |
| dc.description.abstract | پیش‌زمینه و هدف: سالمونلوزیس از مهم‌ترین بیماری‌های عفونی مشترک بین انسان و حیوانات است که بیشتر در ارتباط با مصرف گوشت، ماکیان، تخم‌مرغ و شیر است. هدف از مطالعه پیش رو، ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جداشده از نمونه‌های انسانی و دامی به روش ERIC- PCR می‌باشد.
مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 60 جدایه سالمونلاانتریکا سروتایپ انتریتیدیس از نمونه‌های انسانی و دامی به‌دست آمد. شناسایی سویه‌ها با استفاده از روش‌های استاندارد میکروبیولوژیکی و بیوشیمیایی و سروتایپینگ بر اساس روش اسلاید آگلوتیناسیون با استفاده از آنتی سرم‌های مونو و پلی والان انجام شد. سپس ERIC-PCR با استفاده از توالی‌های الیگونوکلئوتیدی به‌منظور تعیین ارتباط مولکولی سویه‌ها انجام گردید.
یافته‌ها: نتایج به‌دست‌آمده حاکی از آن بود که تمامی 60 سویه سالمونلا انتریکا تحت مطالعه با استفاده از جفت پرایمرهای ERIC I و ERIC II قابل تایپ بندی بودند. تعداد باندهای به‌دست‌آمده بین 11–2 عدد با وزن مولکولی bp 20-3200 بود. بر این اساس به‌طورکلی 15 کلاستر مختلف (C1-C15) به‌دست آمد که بیشترین تعداد (3/13 درصد، 8 سویه) با داشتن الگوی مشابه در کلاستر 5 (C5) قرار گرفتند.
بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که سویه‌های سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس ازنظر ژنتیکی ناهمگون هستند. همچنین روش ERIC PCR روش مناسبی جهت تایپینگ مولکولی سویه‌های سالمونلا و تعیین کانون‌های شیوع عفونت می‌باشد که می‌توان ازآن‌جهت مطالعات اپیدمیولوژیک و تعیین راهبردهای کنترل عفونت استفاده نمود. | fa_IR |
| dc.format.extent | 1010 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ارومیه | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله مطالعات علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Studies in Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | سالمونلا انتریتیدیس | fa_IR |
| dc.subject | تایپینگ مولکولی | fa_IR |
| dc.subject | .ERIC- PCR | fa_IR |
| dc.subject | میکروبیولوژی | fa_IR |
| dc.title | ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جدا شده از نمونه های انسانی و دامی به روش ERIC- PCR | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | ، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علومپایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاداسلامی، ساوه، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | ، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علومپایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاداسلامی، ساوه، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 27 | |
| dc.citation.issue | 5 | |
| dc.citation.spage | 411 | |
| dc.citation.epage | 418 | |
