بررسی پلی مورفیسم های گیرنده ویتامینD، (BsmI،TaqI) و همراهی آنها با سطح سرمی پروتئین کلوتو در بیماران مبتلا به اسکلرودرمی

Abstract

پیش‌زمینه و هدف: اسکلرودرمی یکی از بیماری‌های مزمن بافت همبند است. ویتامین D که یک هورمون ضروری برای حفظ هموستاز کلسیم و فسفات در بدن می‌باشد، می‌تواند به‌عنوان یک عامل تأثیرگذار در این بیماری تلقی شود. کلوتو که نقش کمک گیرنده (co-receptor) برای فاکتور رشد فیبروبلاستی-23 (FGF-23) را دارد نیز می‌تواند در متابولیسم کلسیم و فسفات نقش داشته باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های گیرنده ویتامین D، (BsmI، TaqI) و همراهی آن‌ها با سطح سرمی پروتئین کلوتو در بیماران اسکلرودرمی بود.

مواد و روش‌ کار: در این مطالعه مورد- شاهدی درمجموع 90 مورد (60 بیمار مبتلا به اسکلرودرمی و 30 نمونه کنترل) مطالعه شدند. پلی‌مورفیسم‌های گیرنده ویتامین D با روش PCR-RFLP با استفاده از آنزیم‌های محدود الاثر مربوطه بررسی شدند. سطح سرمی کلوتو، FGF-23 و ویتامین D با استفاده از روش الایزا تعیین شد.

یافته‌ها: اختلاف معنی‌داری در فراوانی ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم TaqI بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (p=0.904) ولی فراوانی ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم BsmI بین دو گروه کنترل و بیمار اختلاف معنی‌داری را نشان داد (p = 0.037). سطح سرمی کلوتو و ویتامین D در گروه بیمار در مقایسه با گروه کنترل پایین‌تر بود (p=0.001). علاوه بر این سطح سرمی FGF-23 بین دو گروه موردمطالعه اختلاف معنی‌داری را نشان نداد (p=0.202).

بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که ممکن است از بین دو پلی‌مورفیسم گیرنده ویتامین D، پلی‌مورفیسم BsmI و همچنین کاهش سطوح سرمی کلوتو و ویتامین D در پاتوژنز و سبب‌شناسی بیماری اسکلرودرمی نقش داشته باشند.