طراحی و ساخت نانوذرات لیپیدی جامد حاوی کتوتیفن فومارات و ارزیابی خصوصیات ساختاری و بیولوژیکی آن

Abstract

پیش‌زمینه و هدف: نانوذرات لیپیدی جامد (SLNs) به‌عنوان جایگزینی برای حامل‌های کلوئیدی سنتی معرفی شده‌اند و تا حد زیادی می‌توانند محدودیت‌های مرتبط با آن‌ها را پوشش دهند. هدف از این تحقیق، طراحی و ساخت فرمولاسیون جدیدی از نانوذرات لیپیدی بارگذاری شده با کتوتیفن فومارات و ارزیابی خواص ساختاری آن بود.

مواد و روش کار: نانوذرات لیپیدی جامد بارگذاری شده با کتوتیفن فومارات (KT) با استفاده از روش هموژنیزاسیون گرم-پروب سونیکاسیون در دمای ℃ 80 در نسبت 1: 2/0: 03/0: 1 وزنی-وزنی کمپریتول: کتوتیفن فومارات: تویین 80: پلوکسامر 407 تهیه شدند.

یافته‌ها: اندازه ذرات، شاخص توزیع اندازه ذرات (PDI)، کارایی ریزپوشانی (EE) و ظرفیت بارگذاری (LC) نانوذرات لیپیدی بارگذاری شده با KT در نسبت 1: 2/0: 03/0: 1 وزنی-وزنی کمپریتول: کتوتیفن فومارات: تویین 80: پلوکسامر 407 به ترتیب 8/4 ± 97/61 نانومتر، 06/0±551/0، 97/2 ±82/62 درصد و 594/0±56/12 درصد به دست آمد. نتایج نشان داد که در عرض 24 ساعت، رهایش تجمعی KT برای داروی آزاد و بارگذاری شده در SLNs به ترتیب 88/94 درصد و 01/73 درصد بود. زنده‌مانی سلول‌های A549 تیمار شده با SLNs بارگذاری شده با KT نسبت به داروی آزاد پس از 24 و 48 ساعت بهتر بود و SLNs بارگذاری شده با KT سمیت سلولی قابل‌توجهی از خود نشان نداد.

بحث و نتیجه‌گیری: نتایج دستگاه زتاسایزر با نتایج حاصل از تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) که شکل کروی نانوذرات را نشان می‌دهد، مطابقت داشت. مطالعات سمیت سلولی، سمیت کم نانوذرات بارگذاری شده با KT را تأیید کرد. سهولت ساخت نانوذرات لیپیدی جامد، سطح بالای کارایی ریزپوشانی و زیست‌سازگاری مطلوب، از مزایای کلیدی SLNs بارگذاری‌شده با KT محسوب می‌شود.