نمایش مختصر رکورد

بررسی تئوری ساختار توتومریزاسیون داروی کارموستین با استفاده از روش DFT در سیستم بیولوژیک

dc.contributor.authorمؤمنی لندی, مهنوشfa_IR
dc.contributor.authorاحمدی, سید علیfa_IR
dc.contributor.authorاخگر, محمدرضاfa_IR
dc.contributor.authorغضنفری, دادخداfa_IR
dc.date.accessioned1403-12-21T02:50:59Zfa_IR
dc.date.accessioned2025-03-11T02:50:59Z
dc.date.available1403-12-21T02:50:59Zfa_IR
dc.date.available2025-03-11T02:50:59Z
dc.date.issued2024-10-01en_US
dc.date.issued1403-07-10fa_IR
dc.identifier.citationمؤمنی لندی, مهنوش, احمدی, سید علی, اخگر, محمدرضا, غضنفری, دادخدا. (1403). بررسی تئوری ساختار توتومریزاسیون داروی کارموستین با استفاده از روش DFT در سیستم بیولوژیک. زیست‌فناوری مدرس, 15(4), 91-99.fa_IR
dc.identifier.issn2322-2115
dc.identifier.issn2476-6917
dc.identifier.urihttp://biot.modares.ac.ir/article-22-59329-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1150745
dc.description.abstractتوتومرها ایزومرهای یک مولکول هستند که در محلول یا در یک سلول وجود دارند. آنها اشکال قابل تعویض هستند زیرا پیوندهای شیمیایی بارها به طور خود به خود بازآرایی می شوند. این با کایرالیته متفاوت است، جایی که مولکول ها تصاویر آینه ای (یا انانتیومرها) یکدیگر هستند. روش DFT برای مطالعه توتومریزاسیون مکانیسم کارموستین به عنوان یک داروی ضد سرطان انجام شد. در ساختار کارموستین، دو توتومر ساختاری پیش‌بینی شد و هر دو ساختار توتومر برای در نظر گرفتن نقش تغییر اتم‌ها در ترکیب کارموستین نشان داده شدند. انرژی‌های نسبی در مجموعه‌های پایه B3LYP/6-311G++ (d,p)، Aug-cc-pVDZ و 6-311++g (2d,2p) به‌دست می‌آیند. بیشترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (HOMO)، کمترین اوربیتال اشغال نشده (LUMO) و انرژی گپ باند سازه ها محاسبه شد. پارامترهای الکترونیک به دست آمد. الکتروفیلی الکترونگاتیوی، نرمی و سختی برای تعیین واکنش پذیری ترکیبات در محیط زیستی. مورد مطالعه قرار گرفته اند. با توجه به داده ها، ساختار کارموستین و دو ترکیب توتومر پایدار است اما T1 پایدارتر از دیگری است.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه تربیت مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofزیست‌فناوری مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofModares Journal of Biotechnologyen_US
dc.subjectDFTfa_IR
dc.subjectکارموستینfa_IR
dc.subjectتوتومرfa_IR
dc.subjectپارامتر الکترونیکیfa_IR
dc.subjectضدسرطانfa_IR
dc.titleبررسی تئوری ساختار توتومریزاسیون داروی کارموستین با استفاده از روش DFT در سیستم بیولوژیکfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.contributor.departmentگروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایرانfa_IR
dc.citation.volume15
dc.citation.issue4
dc.citation.spage91
dc.citation.epage99
nlai.contributor.orcid0000-0002-0880-5765


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد