نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorحیدرقلی نژاد, فرشتهfa_IR
dc.contributor.authorحمیداوغلی, یوسفfa_IR
dc.contributor.authorقاسمی عمران, ولی اللهfa_IR
dc.contributor.authorبی پروا, پوریاfa_IR
dc.date.accessioned1403-12-21T02:50:53Zfa_IR
dc.date.accessioned2025-03-11T02:50:53Z
dc.date.available1403-12-21T02:50:53Zfa_IR
dc.date.available2025-03-11T02:50:53Z
dc.date.issued2024-10-01en_US
dc.date.issued1403-07-10fa_IR
dc.identifier.citationحیدرقلی نژاد, فرشته, حمیداوغلی, یوسف, قاسمی عمران, ولی الله, بی پروا, پوریا. (1403). تولید کشت سلولی گیاه (Centella asiatica L) و مقایسه متابولیت های تولید شده در کالوس، کشت سوسپانسیون سلولی و گیاه کامل. زیست‌فناوری مدرس, 15(4), 13-25.fa_IR
dc.identifier.issn2322-2115
dc.identifier.issn2476-6917
dc.identifier.urihttp://biot.modares.ac.ir/article-22-68102-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1150739
dc.description.abstractتولید مواد مؤثره گیاهان دارویی از طریق کشت‌های سلولی اهمیت زیادی برای مطالعه و دستیابی به این منابع ارزشمند دارد. آب‌بشقابی (Centella asiatica L.) از جمله گیاهان دارویی ارزشمندی است که به‌دلیل وجود خواص دارویی با ارزش و پراکنش محدود، بسیار ارزشمند است. کاربرد کشت سلول‌های غیرتمایزیافته از جمله کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی یک راهکار زیست‌فناوری برای تولید ترکیبات ارزشمند ایجاد کرده‌است. در این مطالعه تولید سلول‌های حاصل از کشت سوسپانسیون از کالوس آب‌بشقابی و شناسایی ترکیبات فرار آن‌ها به‌وسیله دستگاه GC/MS مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه الگوی رشد سلولی براساس وزن تر، وزن خشک و شمارش سلولی در دوره زمانی 42 روزه نشان داد افزایش سلول‌ها از روز پنجم پس از بازکشت شروع و مرحله تصاعدی آن تا روز شانزدهم ادامه داشت. در روز شانزدهم بیش‌ترین میزان وزن تر (684/0 گرم)، خشک (057/0 گرم) و تعداد سلول (88000 سلول در هر 1 میلی‌لیتر) به‌دست آمد و پس از آن سلول‌‌ها تا روز ‌بیست‌ودوم وارد مرحله سکون شدند. بعد از عبور از مرحله سکون کاهش تدریجی رشد سلولی مشاهده شد. هم‌چنین نتایج آنالیز عصاره‌ها نشان داد کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی قادر به تولید ترکیبات متفاوتی از گیاه مادری هستند. در گیاه، کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی به‌ترتیب 17، 6 و 13 ترکیب شناسایی شد. از میان ترکیبات موجود در عصاره‌ها نئوفیتادین، استیگماسترول و بتاسیتوسترول ترکیباتی مشابه در عصاره‌های گیاه و کشت سوسپانسیون بودند، هم‌چنین اکتادیکانوئیک اسید و اورس-12-ان-28-اوئیک اسید به‌صورت مشترک در کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی وجود داشت.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه تربیت مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofزیست‌فناوری مدرسfa_IR
dc.relation.ispartofModares Journal of Biotechnologyen_US
dc.subjectکروماتوگرافی گازیfa_IR
dc.subjectکشت درون‌شیشه‌ایfa_IR
dc.subjectگیاه داروییfa_IR
dc.subjectطیف‎‌سنج جرمیfa_IR
dc.subjectمتابولیت‌های گیاهی.fa_IR
dc.titleتولید کشت سلولی گیاه (Centella asiatica L) و مقایسه متابولیت های تولید شده در کالوس، کشت سوسپانسیون سلولی و گیاه کاملfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.contributor.departmentدانشجو دانشگاه گیلانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار گروه باغبانی دانشگاه گیلانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار پژوهشکده ژنتیک و زیست فناوری طبرستانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار علوم پایه دانشگاه ساریfa_IR
dc.citation.volume15
dc.citation.issue4
dc.citation.spage13
dc.citation.epage25


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد