بررسی کمی تغییرات بیان ژن T-Bet در بیماران مبتلا به بیماری سلیاک تحت رژیم غذایی فاقد گلوتن
(ندگان)پدیدآور
گنجعلی, فاطمهرستمی نژاد, محمداسدزاده عقدائی, حمیدهاشمی, مهردادنوع مدرک
Textموردي- شاهدي
زبان مدرک
فارسیچکیده
سابقه و اهداف: بر اساس مطالعات صورت گرفته، فاکتور رونویسی T-bet می تواند با افزایش پاسخ های با واسطه Th1 و تولید سایتوکاین های پیش التهابی مانند اینترفرون گاما (IFNγ) و فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا (TNF-α)، بر پیشرفت التهاب و وخیم تر شدن بیماری سلیاک موثر باشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی بیان ژنT-bet در بیماران مبتلا به بیماری سلیاک تحت رژیم غذایی بدون گلوتن به مدت 6 ماه یا بیشتر در مقایسه با افراد سالم بود.
روش بررسی: در این مطالعه ابتدا تعداد 20 نمونه خون محیطی از بیماران مبتلا به بیماری سلیاک و 20 نمونه از افراد سالم به عنوان گروه کنترل جمع آوری شد. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA ، جفت پرایمر اختصاصی ژن T-bet طراحی و پس از تایید با نرم افزار بلاست، مورد استفاده قرار گرفت. PCR انجام گردید و سپس بررسی بیان ژن T-bet با روش Real-time PCR صورت گرفت.
یافته ها: در این مطالعه تعداد 12 نفر (60%) زن و 8 نفر (40%) مرد در گروه بیمار (16.07±37.05 (و تعداد 13 نفر (65%) زن و 7 نفر (35%) مرد در گروه کنترل (8.62±36.47 (بررسی شدند. بیان ژن T-bet در بیماران مبتلا به بیماری سلیاک تحت رژیم فاقد گلوتن برای 6 ماه یا بیشتر در مقایسه با افراد سالم اختلاف معنا داری نشان نداد (0.27 Pvalue:).
بحث و نتیجه گیری: نتایج مطالعات حاکی از آن است که افزایش بیان ژن T-bet می تواند در افزایش التهاب در بیماری و پیشرفت بیماری نقش داشته باشد. نتایج بررسی کمّی تغییر بیان این ژن در بیماران مبتلا به بیماری سلیاک تحت درمان با رژیم غذایی فاقد گلوتن (برای6 ماه یا بیشتر) در مقایسه با افراد کنترل نشان داد که نمی توان از این ژن به عنوان بیومارکر تشخیصی جهت افتراق این گروه از بیماران از افراد سالم استفاده نمود.
کلید واژگان
بیماری سلیاکفاکتور رونویسی T-bet
رژیم فاقد گلوتن
DNA پرایمر
PCR
زيست شناسي مولكولي
تاریخ نشر
2022-04-011401-01-12
ناشر
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسازمان پدید آورنده
گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشیار، تهران، ایران
مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، استادیار، تهران، ایران
مرکز تحقیقات علوم همگرای پزشکی فرهیختگان، بیمارستان فرهیختگان، دانشگاه آزاد اسلامی علوم پزشکی تهران، ایران , گروه ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، استاد تمام، تهران، ایران
شاپا
1023-59222008-3386




