نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorرستگاروند, نسرینfa_IR
dc.contributor.authorسلیمان جاهی, حوریهfa_IR
dc.contributor.authorعارفیان, احسانfa_IR
dc.contributor.authorپورکریم, محمودرضاfa_IR
dc.contributor.authorسعادت پور, فاطمهfa_IR
dc.contributor.authorقنبرنسب بهبهانی, راحیلfa_IR
dc.date.accessioned1402-10-11T17:45:24Zfa_IR
dc.date.accessioned2024-01-01T17:45:44Z
dc.date.available1402-10-11T17:45:24Zfa_IR
dc.date.available2024-01-01T17:45:44Z
dc.date.issued2023-11-01en_US
dc.date.issued1402-08-10fa_IR
dc.identifier.citation(2023). scientific magazine yafte, 25(3), 23-35.en_US
dc.identifier.issn1563-0773
dc.identifier.urihttp://yafte.lums.ac.ir/article-1-3644-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1053523
dc.description.abstractمقدمه: انتقال ژن، یک ابزار قدرتمند برای تغییر عملکرد سلول‌ها است که از کاربردهای آن می‌توان به درمان انواع بیماری‌ها اشاره کرد. با این وجود، مطالعات مختلف نشان می‌دهد که علیرغم وجود تنوع در روش‌های انتقال ژن، محدودیت‌های قابل توجهی در کاربرد هر روش وجود دارد. هدف از این مطالعه، مقایسه دو روش انتقال ژن با استفاده از ترکیبات PEI و لیپوفکتامین در سلول‌های سرطانی است. مواد و روش ­ها: در این مطالعه، از Caco-2 و HCT-116 به عنوان سلول‌های هدف و از سلول HEK-293 نیز به عنوان سلول کنترل استفاده شد. بدین منظور، ابتدا انتقال ژن با استفاده از دو مادۀ PEI و لیپوفکتامین انجام شد و سپس نتایج آنها بر اساس بیان پروتئین GFP با یکدیگر مورد مقایسه قرار گرفت. یافته ­ها: نتایج این مطالعه نشان داد که انتقال ژن در سلول‌های HEK-293، به میزان مطلوبی صورت گرفته است، اما این فرآیند در سلول‌های رده کلورکتال بسیار ناچیز بود. همچنین در این میان، تفاوت‌هایی نیز بین میزان انتقال ژن در سلول‌های کلورکتال مشاهده شد؛ به گونه‌ای که میزان ترنسفکت در سلول‌های Caco-2 از سلول‌های HCT-116 کمتر بود. بحث و نتیجه ­گیری: میزان پذیرش ژن خارجی در سلول ها، به عوامل متعددی از جمله نوع و منشأ سلول وابسته است. از آنجائیکه سلول‌های سرطانی دستخوش تغییرات متعدد ژنتیکی شده‌اند، در نتیجه دستکاری ژنتیکی آنها با محدودیت‌های بسیاری همراه است. به همین منظور توصیه می‌شود برای دستیابی به میزان بالای انتقال ژن در این سلول‌ها، از سایر روش‌ها مانند گزینش سلول به وسیلۀ آنتی بیوتیک و تهیۀ رده­ سلولی پایدار استفاده شود.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.relation.ispartofscientific magazine yafteen_US
dc.relation.ispartofمجله علمی پژوهشی یافتهfa_IR
dc.subjectترنسفکشنfa_IR
dc.subjectلیپوفکتامینfa_IR
dc.subjectسرطانfa_IR
dc.subjectکلورکتالfa_IR
dc.subjectسیستم انتقال ژنfa_IR
dc.subjectعلوم آزمایشگاهیfa_IR
dc.titleچالش‌های انتقال ژن به سلول‌های سرطانی ردۀ کلورکتال (CRC)fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ویروس شناسی پزشکی، دانشکده‌ی علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ویروس شناسی پزشکی، دانشکده‌ی علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروبیولوژی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentآزمایشگاه ویروس شناسی بالینی و اپیدمیولوژیک، دانشگاه Katholieke، لوون، بلژیکfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروبیولوژی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه جندی شاپور، اهواز، ایرانfa_IR
dc.citation.volume25
dc.citation.issue3
dc.citation.spage23
dc.citation.epage35
nlai.contributor.orcid0009-0004-8256-0489


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد