| dc.contributor.author | اشکذری, شمیم | fa_IR |
| dc.contributor.author | فلسفی, سروناز | fa_IR |
| dc.contributor.author | محبی, سهامه | fa_IR |
| dc.contributor.author | میرزایی, امیر | fa_IR |
| dc.contributor.author | موسوی نیری, ندا | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1402-08-19T20:22:26Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2023-11-10T20:22:28Z | |
| dc.date.available | 1402-08-19T20:22:26Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2023-11-10T20:22:28Z | |
| dc.date.issued | 2023-05-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1402-02-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | اشکذری, شمیم, فلسفی, سروناز, محبی, سهامه, میرزایی, امیر, موسوی نیری, ندا. (1402). فرمولاسیون و سنتز نانونیوزوم حاوی ناپروکسن: بررسی اثرات ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی آن بر روی سویه های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس و آنالیز بیان ژن بیوفیلم: یک مطالعه تجربی. مجله علوم پزشکی رازی, 30(3), 229-243. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2228-7043 | |
| dc.identifier.issn | 2228-7051 | |
| dc.identifier.uri | http://rjms.iums.ac.ir/article-1-7315-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1043014 | |
| dc.description.abstract | زمینه و هدف: یکی از سیستمهای دارورسانی هدفمند نانونیوزومها میباشند که اخیرا توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده است. هدف از این مطالعه، سنتز نانونیوزومهای حاوی ناپروکسن، بررسی اثرات ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی آن و آنالیز بیان ژن بیوفیلم icaB میباشد.
روش کار: در این مطالعه تجربی، فرمولاسیونهای مختلف نانونیوزومهای انکپسوله شده با ناپروکسن سنتز گردید. خصوصیات فیزیکی و شیمیایی نانونیوزومهای سنتز شده شامل میزان درصد انکپسولاسیون، میزان رهایش دارو، اندازه و شکل ظاهری مورد بررسی قرار گرفت. اثرات ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی نانونیوزومهای سنتز شده به ترتیب توسط روش میکرودایلوشن و میکروتیترپلیت انجام شد. در انتها میزان بیان ژن بیوفیلم icaB توسط روش Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز دادهها از آزمون واریانس یک طرفه استفاده شد.
یافته ها: نتایج نشان داد فرمولاسیون بهینه (نسبت لیپید به دارو 10 و نسبت سورفکتانت به کلسترول 2) دارای اندازه میانگین 3/125 نانومتر، کروی شکل و درصد انکپسولاسیون 84/66% بود. هم چنین نتایج نشان داد که میزان رهایش ناپروکسن از نانونیوزوم حاوی دارو و ناپروکسن آزاد به ترتیب برابر یا 67/68% و 100% در مدت زمان 72 ساعت بود. نتایج نشان داد که نانونیوزوم حاوی ناپروکسن دارای اثرات ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی معنادارتری نسبت به داروی آزاد بود (05/0p<) و بطور معنادارتری میزان بیان ژن بیوفیلم icaB را کاهش داد (05/0p<).
نتیجه گیری: با توجه به نتایج، نانونیوزومهای حاوی ناپروکسن دارای اثرات ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی معنادارتری نسبت به ناپروکسن آزاد می باشد. بنابراین میتوان در آینده با مطالعات بیشتر از نانونیوزومها به عنوان یک سیستم دارورسانی هدفمند جهت اهداف درمانی ضدمیکروبی استفاده نمود. | fa_IR |
| dc.format.extent | 2338 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ایران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علوم پزشکی رازی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Razi Journal of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | نانونیوزوم | fa_IR |
| dc.subject | ناپروکسن | fa_IR |
| dc.subject | ضدمیکروبی | fa_IR |
| dc.subject | ضدبیوفیلمی | fa_IR |
| dc.subject | بیان ژن | fa_IR |
| dc.subject | میکروبیولوژی | fa_IR |
| dc.title | فرمولاسیون و سنتز نانونیوزوم حاوی ناپروکسن: بررسی اثرات ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی آن بر روی سویه های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس و آنالیز بیان ژن بیوفیلم: یک مطالعه تجربی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست فناوری، دانشکده علوم پایه، موسسه آموزش عالی آل طه، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 30 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 229 | |
| dc.citation.epage | 243 | |