نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorامیری حسینی, مهساfa_IR
dc.contributor.authorکشاورزی, فاطمهfa_IR
dc.contributor.authorحق نظری, ناهیدfa_IR
dc.date.accessioned1402-06-13T19:02:55Zfa_IR
dc.date.accessioned2023-09-04T19:02:59Z
dc.date.available1402-06-13T19:02:55Zfa_IR
dc.date.available2023-09-04T19:02:59Z
dc.date.issued2023-04-01en_US
dc.date.issued1402-01-12fa_IR
dc.identifier.citationامیری حسینی, مهسا, کشاورزی, فاطمه, حق نظری, ناهید. (1402). پلی‌مورفیسم TMPRSS6rs2111833 در مبتلایان به فقر آهن؛ یک مطالعه مورد – شاهدی. مجله علوم پزشکی رازی, 30(2), 183-193.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-7505-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1033181
dc.description.abstractزمینه و هدف: آهن یک ماده معدنی ضروری برای زندگی است و تقریباً هر سازمان زنده‌ای به آهن نیاز دارد. فقر آهن شایع‌ترین کم خونی در سراسر جهان با پیامدهای مهم بالینی است. این بیماری ناشی از در دسترس نبودن آهن کافی برای تولید هموگلوبین به دلایلی از جمله فقر آهن در رژیم غذایی ،جذب ناکافی آهن، خونریزی مزمن و عوامل ژنتیکی است. چندین پلی مورفیسم ژنتیکی مرتبط با وضعیت آهن با استفاده از مطالعات مرتبط با ژنوم شناسایی شده است. هدف از این مطالعه بررسی پلی‌مورفیسم‌های TMPRSS6rs2111833 در مبتلایان به فقرآهن در غرب ایران است. روش کار: تحقیق حاضر یک مطالعه مورد – شاهدی است. نمونه‌گیری در یک فاصله زمانی 3 ماهه در زمستان 1399 و با همکاری آزمایشگاه‌های خصوصی در سطح شهر سنندح، دهگلان و کرمانشاه انجام شد. در مجموع 91 نفر با رضایت شخصی انتخاب شده و در این مطالعه قرار گرفتند. از این تعداد براساس نتایج فریتین و همچنین توجه به پارامترهای RBC، WBC‌ها و پلاکت‌ها  43 نفر افرادی با فقر آهن و 48 نفر کنترل سالم انتخاب شدند. از هر شرکت کننده 5 میلی لیتر خون اخذ شد و به لوله‌های CBC حاوی ماده ضد انعقاد انتقال یافت. بعد از استخراج DNA؛ فراوانی آللی پلی مورفیسم مورد نظر افراد با استفاده از تکنیک ARMS-PCR بررسی شد. در انتها آزمون آماری برای مقایسه فراوانی آللی در نمونه‌های شاهد و افرادی با فقر آهن با استفاده از ابزار SPSS ویندوز انجام شد و مقدار 05/0 p < از نظر آماری توصیف شد. یافته‌ها: افرادی با فقر آهن 25/47 و افراد سالم 75/52 درصد افراد مورد بررسی را تشکیل دادند. در مجموع  فراوانی GG، AG و AA  در کل شرکت کنندگان بترتیب 45، 22 و 33 درصد بود. از این میزان سهم افرادی با فقر آهن و سالم برای 3 ترادف آللی به ترتیب47 و 44 درصد،  23 و 21 درصد و 30 و 35 درصد بود. همچنین از مجموع 182 آلل، 102 آلل معادل 56 درصد آلل‌ها G و 80 آلل معادل 44 درصد آلل A بود. سهم آلل G در افرادی با فقر آهن و گروه کنترل به ترتیب 58 و 54 درصد و سهم آلل A 42 و 46 درصد بود. همچنین آزمون هاردی-وینبرگ نشان داد که جمعیت مورد ارزیابی در این تجزیه و تحلیل متعادل است. تمام مدل‌های ممکن هم بارز، بارز، مغلوب و فوق بارز بررسی شد و در تمام موارد میزان Pv بزرگ‌تر از  05/0 بود که نشان از عدم وابستگی این پلی مورفیسم با  فقر آهن در جمعیت مورد بررسی داشت. نتیجه‌گیری: پلی مورفیسم rs2111833 ارتباط معنی‌داری با فقر آهن در جمعیت مورد بررسی نشان نداد. علاوه بر این، هیچ ارتباط معنی‌داری بین این پلی مورفیسم و پارامترهای بالینی هموگلوبین، آهن، فریتین، RBC‌ها، WBC‌ها و پلاکت‌ها مشاهده نشد.fa_IR
dc.format.extent721
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectفقر آهنfa_IR
dc.subjectکم خونیfa_IR
dc.subjectTMPRSS6fa_IR
dc.subjectrs2111833fa_IR
dc.subjectژنتیکfa_IR
dc.titleپلی‌مورفیسم TMPRSS6rs2111833 در مبتلایان به فقر آهن؛ یک مطالعه مورد – شاهدیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentکارشناس ارشد بیوشیمی، گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار، گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار، گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایرانfa_IR
dc.citation.volume30
dc.citation.issue2
dc.citation.spage183
dc.citation.epage193


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد